注意事项： 1．如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀，可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟，以去除可见的小碎片。 2．植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物，如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质，可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇，混匀后-20℃放置1小时或过夜，然后4℃,12000rpm离心10min，弃上清后室温风干，然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后，部分蛋白质可能会发生变性，不能再用于活性检测。 产品属性： 产品名称 | 规格 | 检测方法 | 5×非变性蛋白上样缓冲液 | 5ml/ 10ml |
|
使用方法： 使用前，最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。 一：匀浆法 注意：对致密的实体组织(如肌肉)，最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。 1. 称取动物或植物组织样品100mg，剪刀剪成黄豆大小，转移到10-15mL的塑料离心管中。 2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆，直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热，可以分多次匀浆，其间放冰上让匀浆液冷却。 3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。 4. 4℃ 12000 g离心10分钟，组织残渣碎片将形成沉淀。 5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度，请使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把样品稀释10倍后再测定，否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳，可取部分到离心管中，加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×)，在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。 产品特点： 1. 提取过程十分简便，匀浆离心即可，整个过程只需要十几分钟。 2. 采用*的温和裂解成分，蛋白保持天然活性。 3.适用于各种动植物组织材料，包括新鲜或冰冻的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。 5.一次可以处理100mg左右的样品，足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。 植物谷胱甘肽（GLUTATHIONE）总浓度比色法定量检测试剂盒50次LB营养琼脂 细胞还原型谷胱甘肽（GSH）浓度比色法定量检测试剂盒50次LES Endo 琼脂 血液还原型谷胱甘肽（GSH）浓度比色法定量检测试剂盒50次亚碲钠肉汤培养础 组织还原型谷胱甘肽（GSH）浓度比色法定量检测试剂盒50次匹 克氏肉汤础B 用于一次性使用卫生用品中溶血性链球菌的检验 体液还原型谷胱甘肽（GSH）浓度比色法定量检测试剂盒50次氧化型谷胱甘肽 植物还原型谷胱甘肽（GSH）浓度比色法定量检测试剂盒50次葡聚糖 细胞氧化型谷胱甘肽（GSSG）浓度比色法定量检测试剂盒50次人小扁豆素结合型胎蛋白/胎蛋白异质体2（AFP-L2）ELISA试剂盒,AFP-L2 ELIS 血液氧化型谷胱甘肽（GSSG）浓度比色法定量检测试剂盒50次人胰蛋白酶原激活肽（TAP）ELISA TAPELISA 组织氧化型谷胱甘肽（GSSG）浓度比色法定量检测试剂盒50次人抗副流感病IgM抗体（anti-PIV IgM）ELISA试剂盒, anti-PIV IgM 体液氧化型谷胱甘肽（GSSG）浓度比色法定量检测试剂盒50次人庚型肝炎病IgM（HGV-IgM）ELISA试剂盒,HGV-IgM ELISA 植物氧化型谷胱甘肽（GSSG）浓度比色法定量检测试剂盒50次人高尔蛋白73（GP-73）ELISA试剂盒, 细胞谷胱甘肽（GLUTATHIONE）总浓度荧光定量检测试剂盒50次氨 脱羧酶对照 血液谷胱甘肽（GLUTATHIONE）总浓度荧光定量检测试剂盒50次Hotstart Taq酶 组织谷胱甘肽（GLUTATHIONE）总浓度荧光定量检测试剂盒50次邻酚酞络合剂 体液谷胱甘肽（GLUTATHIONE）总浓度荧光定量检测试剂盒50次透析袋7000
5×非变性蛋白上样缓冲液OVA 鸡卵白蛋白/卵清蛋白抗体3-[(3-胆固氨)二氨]-1-磺 98% Orexin receptor 1/2 食欲素受体抗体2-环己磺 ≥99.0% (T) P2P-R/RBBP6 增殖潜能相关蛋白抗体4--7-硝-2,1,3-苯并氧杂恶二唑 98% P14ARF 抑癌因p14抗体9，9-二-2，7-二溴芴 98% P16 抑癌因p16抗体二硫苏糖 99% P19ARF p19ARF抑癌因抗体二硫苏糖 用于分子生物学, ≥99% P21/CDKN1A p21蛋白抗体二硫苏糖 用于电泳, ≥99% P27 kip1 P27抗体/周期素依赖激酶抑制剂1,8-二氮-9-芴酮 99%
|
