全血蛋白提取试剂盒

注意事项：

1．如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀，可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟，以去除可见的小碎片。

2．植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物，如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质，可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇，混匀后-20℃放置1小时或过夜，然后4℃,12000rpm离心10min，弃上清后室温风干，然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后，部分蛋白质可能会发生变性，不能再用于活性检测。

产品属性：

使用方法：

使用前，最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。

一：匀浆法

 注意：对致密的实体组织(如肌肉)，最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。

1. 称取动物或植物组织样品100mg，剪刀剪成黄豆大小，转移到10-15mL的塑料离心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆，直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热，可以分多次匀浆，其间放冰上让匀浆液冷却。

3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。

4. 4℃ 12000 g离心10分钟，组织残渣碎片将形成沉淀。

5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度，请使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把样品稀释10倍后再测定，否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳，可取部分到离心管中，加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×)，在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。

产品特点：

1. 提取过程十分简便，匀浆离心即可，整个过程只需要十几分钟。

2. 采用*的温和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.适用于各种动植物组织材料，包括新鲜或冰冻的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。

5.一次可以处理100mg左右的样品，足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。

10倍PCR*缓冲液100次人Apelin 36（AP36）ELISA试剂盒,

一步法PCR反应液20次人假定蛋白LOC677340 ELISA试剂盒,

超白金TAG DNA聚合酶200 U人CCAAT增强子结合蛋白δ（C/EBPδ）ELISA试剂盒,

三脱氧核糖核苷（dNTPs）混合液2.5或10mM/毫升人叠氮胸苷（AZT）ELISA试剂盒,

一步法平端PCR反应液50次小鼠凋亡相关因子（FAS/CD95）ELISA试剂盒,

一步法荧光定量PCR反应液20次小鼠苯丙氨（LPA）ELISA试剂盒,

因化特异性PCR扩增（MSP）试剂盒60次小鼠白介素1（IL-1）ELISA试剂盒,

RNA纯化试剂专题大鼠氧化低密度脂蛋白抗体（OLAb）ELISA试剂盒,

名称规格大鼠5羟色（5-HT）ELISA试剂盒,

大量总RNA化铯纯化试剂盒10次鱼促黄体激素

全血总RNA纯化试剂盒20次5-羟-DL-色氨

组织总RNA纯化试剂盒20次贝萼皂苷元  Bayogenin

细胞总RNA纯化试剂盒20次Na-对苯磺酰-L-苯丙氨酮

植物总RNA纯化试剂盒（低多糖/酚）20次朝藿定C Epimedin C

植物总RNA纯化试剂盒（高多糖/酚）20次Fmoc-L-羟脯氨
全血蛋白提取试剂盒CXCL13/BCA1  B-淋巴趋化因子抗体5,5'-二溴-2,2'-联噻吩 99%

CXCL15/Lungkine  趋化因子CXCL15抗体2,3-二溴噻吩 98%

GCK/Glucokinase  葡萄糖激酶抗体2,5-二溴-3-己噻吩 97%

GCS  谷氨半胱氨γ合成酶抗体2,5-二溴-3-辛噻吩 96%

CSF3  粒-巨噬集落激因子3抗体2,5-二溴-3,4-二硝噻吩 98%

G-CSFR  粒-巨噬集落激因子3受体抗体2,5-二溴-3-十二烷噻吩 97%

GDF-1  生长、分化因子1抗体3-十二烷噻吩  98%

GDF8/MSTN  生长分化因子8抗体2,5-二溴-3-丁噻吩  96%