细胞质膜蛋白提取试剂盒

产品属性：

产品特点：

1. 提取过程十分简便，匀浆离心即可，整个过程只需要十几分钟。

2. 采用*的温和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.适用于各种动植物组织材料，包括新鲜或冰冻的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。

5.一次可以处理100mg左右的样品，足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。

使用方法：

使用前，最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。

一：匀浆法

 注意：对致密的实体组织(如肌肉)，最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。

1. 称取动物或植物组织样品100mg，剪刀剪成黄豆大小，转移到10-15mL的塑料离心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆，直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热，可以分多次匀浆，其间放冰上让匀浆液冷却。

3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。

4. 4℃ 12000 g离心10分钟，组织残渣碎片将形成沉淀。

5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度，请使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把样品稀释10倍后再测定，否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳，可取部分到离心管中，加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×)，在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。

注意事项：

1．如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀，可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟，以去除可见的小碎片。

2．植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物，如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质，可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇，混匀后-20℃放置1小时或过夜，然后4℃,12000rpm离心10min，弃上清后室温风干，然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后，部分蛋白质可能会发生变性，不能再用于活性检测。

纯化线粒体膜流动性（membrane fluidity）荧光检测试剂盒20次小鼠可溶性血小板内皮粘附分子1（sPECAM-1/sCD31）ELISA试剂盒,

细胞琥珀脱氢酶（SDH）活性比色法定量检测试剂盒20次大鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子（VWF）ELISA试剂盒,

组织琥珀脱氢酶（SDH）活性比色法定量检测试剂盒20次兔子皮质酮/肾上腺酮（CORT）ELISA试剂盒,

线粒体琥珀脱氢酶（SDH）活性比色法定量检测试剂盒20次兔子质金属蛋白酶抑制因子1（TIMP-1）ELISA试剂盒,

真菌/酵母琥珀脱氢酶（SDH）活性比色法定量检测试剂盒20次槐凝集素（SJA）ELISA试剂盒,

植物琥珀脱氢酶（SDH）活性比色法定量检测试剂盒20次抗斑疹伤寒抗体（anti-typhus-Ab）ELISA试剂盒--动物，人

分离线粒体纯度双酶法（SDH/AP）检测试剂盒20次结晶紫增菌液    用于副溶血性弧菌的选择性增菌培养（GB标准）

亚细胞分离试剂专题L-精氨酯

名称规格2，4-二氧

分离溶酶体纯度标志酶组织蛋白酶D酶法检测试剂盒20次小鼠脂酰丝氨（PS）ELISA试剂盒,

溶酶体膜通透性（LMP）吖啶橙荧光检测试剂盒20次小鼠凝溶胶蛋白（Gelsolin）ELISA试剂盒,

溶酶体膜完整性（integrity）荧光检测试剂盒20次大鼠白介素8（IL-8/CXCL8）ELISA试剂盒,

溶酶体膜完整性（integrity）组织蛋白酶D释放法检测试剂盒20次诱导型一氧化氮合成酶（iNOS）ELISA酶联免疫吸附试剂盒--专卖

溶酶体膜完整性（integrity）性酶活性潜伏检测试剂盒20次BPL琼脂

细胞样品亚细胞结构分离试剂盒10次人维生素B12（VB12）ELISA试剂盒,
细胞质膜蛋白提取试剂盒Annexin A1  膜粘连蛋白A1抗体4-十二烷苯磺 95%

Annexin I  膜粘连蛋白 I抗体1,8-辛二 98%

Annexin II  膜粘连蛋白 Ⅱ抗体二苯 分析标准品

Annexin III  膜粘连蛋白A3抗体铅试剂 高纯级，99%

Annexin IV  膜粘连蛋白 A4抗体4,4'-二氨二苯 分析标准品

Annexin V  膜粘连蛋白5抗体1,2-二苯 Standard for GC,≥99.0% (GC)

Annexin VI  膜粘连蛋白 VI抗体二硫代酰 98%

Annexin V  重组膜粘连蛋白-5(人)抗体1,1-二苯-2-苦肼 96%