真菌蛋白提取试剂盒

产品特点：

1. 提取过程十分简便，匀浆离心即可，整个过程只需要十几分钟。

2. 采用*的温和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.适用于各种动植物组织材料，包括新鲜或冰冻的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。

5.一次可以处理100mg左右的样品，足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。

产品属性：

使用方法：

使用前，最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。

一：匀浆法

 注意：对致密的实体组织(如肌肉)，最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。

1. 称取动物或植物组织样品100mg，剪刀剪成黄豆大小，转移到10-15mL的塑料离心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆，直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热，可以分多次匀浆，其间放冰上让匀浆液冷却。

3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。

4. 4℃ 12000 g离心10分钟，组织残渣碎片将形成沉淀。

5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度，请使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把样品稀释10倍后再测定，否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳，可取部分到离心管中，加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×)，在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。

名称规格D-鸟氨盐盐

树脂法血迹DNA萃取试剂盒20次儿茶素 （+）-Catechin

树脂法毛发DNA萃取试剂盒20次替卡西林钠

树脂法唾液DNA萃取试剂盒20次尿苷

树脂法骨DNA萃取试剂盒20次硫亚铈（III）

树脂法DNA萃取试剂盒20次人抗胶原蛋白抗体（CLA）ELISA试剂盒,CLA ELISA

DNA连接试剂专题人氢 化（HYD）ELISA试剂盒,HYD ELISA

名称规格人质金属蛋白酶11（MMP11）ELISA试剂盒,

通用型DNA克隆试剂盒（不包括内切酶）10次人γ谷氨酰半胱氨合成酶（γ-ECS）ELISA试剂盒,

通用型DNA克隆*试剂盒（包括内切酶）10次人鸟苷解离抑制因子（GDI）ELISA试剂盒,

DNA定向连接克隆*试剂盒（包括双内切酶）10次人血小板生成素（TPO）ELISA试剂盒,

通用型DNA平滑末端连接克隆试剂盒10次大鼠血栓前体蛋白（TpP）ELISA试剂盒,

通用型DNA平滑末端连接克隆*试剂盒（包括内切酶）10次大鼠艾杜糖硫酯酶（IDS）ELISA试剂盒,

pZERO载体克隆试剂盒（不包括内切酶）10次大鼠骨成型蛋白2（BMP-2）ELISA试剂盒,

pZERO载体克隆试剂盒（包括内切酶）10次酰肝素酶（HPA）ELISA试剂盒--动物，人
真菌蛋白提取试剂盒CXCR5/CD185  表面趋化因子受体5抗体4-硝 CP

Gastrin  胃泌素抗体4-硝 98%

Gastrin  胃泌素/蛙皮素抗体硝氮黄 Indicator

Gastrin receptor  促胃泌素受体抗体黄原 AR，95%

GATA-3  GATA结合蛋白3抗体酯 ≥99%, FCC

GATA-4  GATA结合蛋白4抗体酯 98%

GATA-5  GATA结合蛋白5抗体酯 Standard for GC,≥99.5%(GC)

GATA-6  GATA结合蛋白6抗体月桂钠 98%
注意事项：

1．如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀，可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟，以去除可见的小碎片。

2．植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物，如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质，可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇，混匀后-20℃放置1小时或过夜，然后4℃,12000rpm离心10min，弃上清后室温风干，然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后，部分蛋白质可能会发生变性，不能再用于活性检测。