内质网蛋白提取试剂盒

产品属性：

产品特点：

1. 提取过程十分简便，匀浆离心即可，整个过程只需要十几分钟。

2. 采用*的温和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.适用于各种动植物组织材料，包括新鲜或冰冻的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。

5.一次可以处理100mg左右的样品，足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。

使用方法：

使用前，最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。

一：匀浆法

 注意：对致密的实体组织(如肌肉)，最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。

1. 称取动物或植物组织样品100mg，剪刀剪成黄豆大小，转移到10-15mL的塑料离心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆，直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热，可以分多次匀浆，其间放冰上让匀浆液冷却。

3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。

4. 4℃ 12000 g离心10分钟，组织残渣碎片将形成沉淀。

5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度，请使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把样品稀释10倍后再测定，否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳，可取部分到离心管中，加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×)，在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。

注意事项：

1．如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀，可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟，以去除可见的小碎片。

2．植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物，如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质，可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇，混匀后-20℃放置1小时或过夜，然后4℃,12000rpm离心10min，弃上清后室温风干，然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后，部分蛋白质可能会发生变性，不能再用于活性检测。

细胞DNA损伤彗星荧光检测试剂盒20次中性粒趋化蛋白2（NAP-2/CXCL7）ELISA试剂盒--动物，人

鱼类受精卵细胞冻存试剂盒（超低温）50次m-FC 琼脂

鱼类受精卵细胞冻存试剂盒（低温）50次Ｄ/E中和肉汤用于卫生环境中微生物的分离培养（ACUMEDIA方法）

细胞顶体酶（acrosin）活性比色法定量试剂盒20次D-酪氨

名称规格L-肾上腺素

细胞铜离子浓度比色法定量检测试剂盒20次DL-邻苯甘氨

组织铜离子浓度比色法定量检测试剂盒20次L-邻苯甘氨

体液铜离子浓度比色法定量检测试剂盒20次枸橘苷 Poncirin

食物铜离子浓度比色法定量检测试剂盒20次α-萘钾

环境铜离子浓度比色法定量检测试剂盒20次茜素

细胞铜离子浓度荧光定量检测试剂盒20次人神经丝蛋白（NF）ELISA试剂盒,NF ELISA kit

组织铜离子浓度荧光定量检测试剂盒20次人癌蛋白诱导转录物3（OIT3）ELISA试剂盒,OIT3 ELISA kit

体液铜离子浓度荧光定量检测试剂盒20次人肺表面活性物质相关蛋白C（SP-C）ELISA试剂盒,SP-C ELISA kit

食物铜离子浓度荧光定量检测试剂盒20次人高敏状腺原氨（u-T3）ELISA试剂盒,u-T3 ELISA

环境铜离子浓度荧光定量检测试剂盒20次人C肽（C-Peptide）ELISA试剂盒,C-Peptide ELISA
内质网蛋白提取试剂盒CD83/HB15  CD83抗体1,2,3-苯 91%

CD84/SLAMF5  CD84抗体1,2,3-苯 分析标准品

CD8  CD8单克隆抗体(+)-δ-酚 90%

CD86/B7-2  CD86抗体(+)-δ-酚 分析标准品

CD244  CD244抗体3-巯-1,2- Matrix for FAB-MS and liquid SIMS, ≥98.5%

BLAME/SLAMF8  BLAME抗体三酯 99%

Cdc2/CDK1  周期素依赖激酶1抗体托布津 分析标准品

Phospho-cdc2 (Thr14)  化周期素依赖激酶2抗体碲 98%