植物线粒体核糖体蛋白提取试剂盒

产品属性：

产品特点：

1. 提取过程十分简便，匀浆离心即可，整个过程只需要十几分钟。

2. 采用*的温和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.适用于各种动植物组织材料，包括新鲜或冰冻的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。

5.一次可以处理100mg左右的样品，足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。

使用方法：

使用前，最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。

一：匀浆法

 注意：对致密的实体组织(如肌肉)，最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。

1. 称取动物或植物组织样品100mg，剪刀剪成黄豆大小，转移到10-15mL的塑料离心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆，直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热，可以分多次匀浆，其间放冰上让匀浆液冷却。

3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。

4. 4℃ 12000 g离心10分钟，组织残渣碎片将形成沉淀。

5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度，请使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把样品稀释10倍后再测定，否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳，可取部分到离心管中，加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×)，在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。

注意事项：

1．如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀，可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟，以去除可见的小碎片。

2．植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物，如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质，可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇，混匀后-20℃放置1小时或过夜，然后4℃,12000rpm离心10min，弃上清后室温风干，然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后，部分蛋白质可能会发生变性，不能再用于活性检测。

THROMBIN-α-2-MACROGLOBULIN COMPLEX；TAMDL-正缬氨

RISTOCETIN COFACTOR丁琼脂糖凝胶4FF

细胞色素C检测试剂专题人大内皮素（Big ET）ELISA试剂盒,Big ET ELISA

名称规格人雌激素诱导蛋白PS2 ELISA试剂盒,　　

动物细胞/组织细胞色素C释放凋亡检测试剂盒10次人嗜性白血球相关之RNA水解酵素家族成员12（EAR12）ELISA试剂盒,EAR12 ELIS

动物细胞/组织细胞色素C释放凋亡检测试剂盒（含抗体）10次人干扰素活化因205（Ifi205）ELISA试剂盒,

植物细胞色素C释放凋亡检测试剂盒10次人蛋白酶1调控/抑制因子亚1A（PPP1R1A）ELISA试剂盒,

植物细胞色素C释放凋亡检测试剂盒（含抗体）10次人可溶性血管内皮蛋白C受体（sEPCR）ELISA试剂盒,

石蜡切片细胞色素C氧化酶表达免疫组织化学检测试剂盒10/20次人转录因子抗体-1（ATF-1）ELISA试剂盒,

石蜡切片样品细胞色素C氧化酶表达免疫荧光检测试剂盒10/20次人淋巴功能相关抗原2（LFA-2/CD2）ELISA试剂盒,

冰冻切片组织细胞色素C氧化酶表达免疫组织化学检测试剂盒10/20次人S100B蛋白（S-100B）ELISA试剂盒,

冰冻切片组织细胞色素C氧化酶表达免疫荧光检测试剂盒10/20次人凝胶原蛋白（gelson）ELISA试剂盒,

细胞样品细胞色素C氧化酶表达免疫组织化学检测试剂盒10/20次小鼠抗利尿激素/血管加压素/精氨加压素（ADH/VP/AVP）ELISA试剂盒,

细胞样品细胞色素C氧化酶表达免疫荧光检测试剂盒10/20次小鼠吡啶交联物（PY）ELISA试剂盒,

细胞样品细胞色素C氧化酶表达流式细胞仪检测试剂盒10/20次大鼠己糖激酶（HK）ELISA试剂盒,
植物线粒体核糖体蛋白提取试剂盒CR1/CD35  Ⅰ型补体受体抗体（C3b/C4b受体抗体）草锶 5N，99.999%

CD36/PAS-4  CD36抗体四硫磺钠，二水 98%

CD4  CD4抗体硫-5-羟色肌酐 98%

CD7  CD7抗体(-)-盐东莨菪 ≥99.0%

CD8  CD8抗体(-)-盐东莨菪 分析标准品，99.0%

CD9/MRP-1  CD9蛋白抗体糖精钠 分析标准品

CD40L  CD40L抗体环草隆 分析标准品

Integrin alpha 2b/CD41  血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa抗体2,4,5-涕  分析标准品