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细菌跨膜蛋白提取试剂盒

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更新日期:
2021-11-23
点击次数:
1026
产品特点:
细菌跨膜蛋白提取试剂盒储存条件:常温运输,4℃保存,5×SDS-PAGE上样液短期4℃保存,长期可放-20℃保存,有效期一年。
  50T/100T细菌跨膜蛋白提取试剂盒的详细资料:

产品特点:

1. 提取过程十分简便,匀浆离心即可,整个过程只需要十几分钟。

2. 采用*的温和裂解成分,蛋白保持天然活性。

3.适用于各种动植物组织材料,包括新鲜或冰冻的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。

5.一次可以处理100mg左右的样品,足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。

产品属性:

产品名称

规格

检测方法

细菌跨膜蛋白提取试剂盒

50T/100T

WB,IP等

使用方法:

使用前,最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。

一:匀浆法

 注意:对致密的实体组织(如肌肉),最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。

1. 称取动物或植物组织样品100mg,剪刀剪成黄豆大小,转移到10-15mL的塑料离心管中。

2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆,直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热,可以分多次匀浆,其间放冰上让匀浆液冷却。

3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。

4. 4℃ 12000 g离心10分钟,组织残渣碎片将形成沉淀。

5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度,请使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把样品稀释10倍后再测定,否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳,可取部分到离心管中,加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×),在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。

酵母铜ATP酶(Cu++ -ATPase)活性比色法量检测试剂盒20次大鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)ELISA试剂盒,

植物铜ATP酶(Cu++ -ATPase)活性比色法量检测试剂盒20次大鼠补体因子H(CFH)ELISA试剂盒,

钙离子分析试剂专题大鼠骨粘连蛋白(ON)ELISA试剂盒,

名称规格大鼠凝血酶抗凝血酶复合物(TAT)ELISA试剂盒,

细胞钙离子浓度比色法定量检测试剂盒20次大鼠抗IgE受体抗体ELISA试剂盒,

组织钙离子浓度比色法定量检测试剂盒20次大鼠免疫球蛋白M(IgM)ELISA试剂盒,

体液钙离子浓度比色法定量检测试剂盒20次大鼠血小板活化因子(PAF)ELISA试剂盒,

食物钙离子浓度比色法定量检测试剂盒20次大鼠维生素D(VD)ELISA试剂盒,

环境钙离子浓度比色法定量检测试剂盒20次绵羊白介素2受体(IL-2R)ELISA试剂盒,

血清钙比色法定量检测试剂盒50次兔子氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA试剂盒,

胞浆内钙离子浓度荧光检测试剂盒20次脑啡肽(ENK)ELISA试剂盒--动物,人

线粒体内钙离子浓度荧光检测试剂盒20次游离睾酮(F-TESTO)ELISA试剂盒--动物,人

细胞内钙离子水平动态变化荧光检测试剂盒20次副溶血性弧菌琼脂用于副溶血性弧菌的选择性分离培养

细胞内质网内钙离子浓度荧光检测试剂盒20次2′-氟脱氧胞苷

组织内质网内钙离子浓度荧光检测试剂盒20次SP葡聚糖凝胶C-25
细菌跨膜蛋白提取试剂盒CD335/NKp46/NCR1  性受体NK-p46抗体3,5,5-己 ≥95%, Kosher

CD336/NKp44/NCR2  性受体NK-p44抗体三(2-呋喃)膦 99%

CD337/NKp30/NCR3  性受体NK-p30抗体双硫 分析标准品

CD328/Siglec-7  唾液结合性免疫球蛋白样凝集素7抗体四化铵,一水 99%

CD329/SIGLEC9  唾液结合性免疫球蛋白样凝集素9抗体四硫氢铵 色谱级

KLRF1/NKp80  性受体NK-p80抗体四硫氢铵 99%

SIGLEC10/SLG2  唾液结合性免疫球蛋白样凝集素抗体(S)-(+)-1,2,3,4-四氢-1-萘  >99%, ee >98%

Cdc6  分裂周期蛋白6抗体频那 97%
注意事项:

1.如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀,可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟,以去除可见的小碎片。

2.植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物,如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质,可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇,混匀后-20℃放置1小时或过夜,然后4℃,12000rpm离心10min,弃上清后室温风干,然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后,部分蛋白质可能会发生变性,不能再用于活性检测。


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