注意事项： 1．如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀，可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟，以去除可见的小碎片。 2．植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物，如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质，可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇，混匀后-20℃放置1小时或过夜，然后4℃,12000rpm离心10min，弃上清后室温风干，然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后，部分蛋白质可能会发生变性，不能再用于活性检测。 产品属性： 产品名称 | 规格 | 检测方法 | 甲醛固定组织蛋白提取试剂盒 | 50T/100T | WB,IP等 |
使用方法： 使用前，最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。 一：匀浆法 注意：对致密的实体组织(如肌肉)，最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。 1. 称取动物或植物组织样品100mg，剪刀剪成黄豆大小，转移到10-15mL的塑料离心管中。 2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆，直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热，可以分多次匀浆，其间放冰上让匀浆液冷却。 3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。 4. 4℃ 12000 g离心10分钟，组织残渣碎片将形成沉淀。 5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度，请使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把样品稀释10倍后再测定，否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳，可取部分到离心管中，加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×)，在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。 产品特点： 1. 提取过程十分简便，匀浆离心即可，整个过程只需要十几分钟。 2. 采用*的温和裂解成分，蛋白保持天然活性。 3.适用于各种动植物组织材料，包括新鲜或冰冻的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。 5.一次可以处理100mg左右的样品，足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。 冰冻切片组织VEGF蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次大鼠FMS样酪氨激酶3配体（Flt3L）ELISA试剂盒, 石蜡切片组织VEGF蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次猪流感病A（FLU A）ELISA试剂盒, 载玻片细胞VEGF蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次猪血管紧张素Ⅱ（ANG-Ⅱ）ELISA试剂盒, 冰冻切片组织VEGF蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次鸡热休克蛋白60（Hsp-60）ELISA试剂盒, 石蜡切片组织VEGF蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次兔粒集落激因子（G-CSF）ELISA试剂盒, 细胞VEGF蛋白表达比色法定量检测试剂盒10/50 次兔子可溶性血管内皮蛋白C受体（sEPCR）ELISA试剂盒, 细胞VEGF蛋白表达荧光定量检测试剂盒10/50 次可溶性粘附分子（Sam）ELISA试剂盒--动物，人 VEGF蛋白表达西方杂交分析试剂盒5次趋化因子（fractalkine/CX3CL1） ELISA试剂盒--动物，人 VEGF蛋白免疫共沉淀分析试剂盒5次低氧诱导因子1α（HIF-1α）ELISA试剂盒--动物，人 VEGF蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25次山梨醇麦康凯琼脂础（SMAC） 细胞BAD蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒10/20次滤膜肠球菌琼脂 载玻片细胞BAD蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次C .L.E.D 培养添加剂每支加入100ml C.L.E.D 培养中 冰冻切片组织BAD蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次DL-高苯丙氨 石蜡切片组织BAD蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次N-酰甘氨 载玻片细胞BAD蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次N-酰-L-丙氨
甲醛固定组织蛋白提取试剂盒C Peptide C-肽抗体钯铵 Pd ≥29.5% CPT1A 肉棕榈酰转移酶1A抗体亚钯铵 Pd ≥36.5% CPSF4/CPSF30 剪切和多聚腺苷化特异性因子4抗体铑铵 Rh 27.5% Calretinin 钙结合蛋白抗体二(苯)二化钯 Pd 27.7% Crk p38 /CrkII Crk p38抗体二亚硝二氨铂 59.0% phospho-Crk p38 (Tyr221) 化Crk p38抗体铱 Ir 35% in HCl SLAMF6 SLAMF6抗体亚铂 AR CRMP2 CRMP2抗体氧化钯 Pd ≥85%
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