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丹酚酸B含量测试盒

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更新日期:
2021-09-27
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150
产品特点:
公司上万种科研产品产品,主要供应各大科研单位和学校,是国内众多科研单位的供应商。公司严把质量关,确保每一个出厂丹酚酸B含量测试盒质量合格,让您买的省心,用得放心。
  100T丹酚酸B含量测试盒的详细资料:

生化法检测试剂盒:分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法,自主研发,技术研发团队,操作简便快捷,规格合理、系列成套,价格合理,是广大科研工作者的好选择,详细产品咨询:

产品名称

检测方法

货号

丹酚酸B含量测试盒

高效液相色谱法

YSRIBIO-S3725

仪器:

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪(比色测定波长为550nm)

2、恒温水浴箱或气浴箱 (孵育温度为37℃)

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理:

血清(浆)可直接测定。

红细胞:需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本:可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液,离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织:常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理:参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

 

QQ截图20210922142152.jpg 

测定步骤:

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样,不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

锌标准溶液 1000μg/ml肌收缩蛋白MYOT抗体CHRNA3/AChRα3  烟碱型乙酰胆碱受体α3抗体

锌标准溶液 100μg/ml化丝裂原活化蛋白激酶MAP4K4抗体CHRNA2(neuronal)  烟碱型乙酰胆碱受体A2(神经型)抗体

胞嘧啶核苷 99%环指蛋白59抗体ChRM3/Acetylcholine receptor(M3)  蕈碱型乙酰胆碱受体M3抗体

胞嘧啶核苷 用于培养,≥99.0% (HPLC)化丝裂原活化蛋白激酶MAP4K4抗体ChRM3/Acetylcholine receptor(M3)  蕈碱型乙酰胆碱受体M3抗体

胞苷-5' 98%羟戊激酶抗体ChRM2/Acetylcholine receptor(M2)  蕈碱型乙酰胆碱受体抗体

胞苷-5' 99%羟戊脱羧酶抗体ChRM2  蕈碱型乙酰胆碱受体M2抗体

2,2'-脱水尿苷 99%胞浆苹果酶1抗体ChRM1/Acetylcholine receptor(M1)  蕈碱型乙酰胆碱受体M1抗体

2’-脱氧尿苷  99%组织相容性复合体蛋白1抗体CHRDL2  肿瘤新因子1抗体

5-尿苷 99%微丝相关蛋白3样抗体CHPT1  甘油二酯胆碱转移酶抗体

5′-O-(4,4′-二氧三)胸苷 98.0%微粒体甘油三酯转运蛋白CHORDC1  含半胱氨和组氨丰富域蛋白1抗体

β-胸苷 99%单酰甘油脂肪酶抗体Chondroitin Sulfate  硫软骨素抗体

尿嘧啶核苷 99%致癌因n-Myc抗体CHMP4B/CHMP4C  染色质修饰蛋白4B(4C)抗体

尿嘧啶核苷 99.5%,用于培养多药耐药相关蛋白3抗体CHMP1B  染色质修饰蛋白1B抗体

贝特 98%线粒体转录终止因子1抗体CHMP1A  染色质修饰蛋白1A抗体

2- 98%蛋白激酶MST2抗体CHMP1A  染色体修饰蛋白1抗体(金属蛋白酶1)
丹酚酸B含量测试盒状腺核转录因子-1抗原4'-去氧表鬼臼素(标准品)Human, Mouse, Rat

微管蛋白-γ抗原4-β-D-葡萄糖-1,3,7-三羟呫吨Human, Mouse

TWIST蛋白抗原4-伞形-β-D-木糖苷Human

胸腺素β10抗原4-羟喹唑啉Human

新型血管活性因子UCN抗原(小鼠、大鼠)4-硝儿茶酚(标准品)Human, Mouse, Rat

上游激因子1抗原4’-O-补骨脂查尔BHuman, Mouse

泛素蛋白4β-羟黄芪紫檀烷苷(标准品)Human

兔抗血管抑制蛋白1抗原5,7,4'-三羟-8-二氢黄(标准品)Human, Mouse, Rat

血管内皮粘附分子抗原5,7-二羟色原Human, Mouse, Rat

高尔体转运蛋白1A抗体Proteasome 20S LMP7 /FITC   荧光素标记低分子质量蛋白7抗体IgG

自主生长因子1B抗体Melamine/HRP  辣根过氧化物酶标记抗三聚抗体IgG
实验通用规则:

1、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。

4、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。

7、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。

8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加彻底。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的,要在临用前现配。

 


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