丹酚酸B含量测试盒

生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

锌标准溶液 1000μg/ml肌收缩蛋白MYOT抗体CHRNA3/AChRα3  烟碱型乙酰胆碱受体α3抗体

锌标准溶液 100μg/ml化丝裂原活化蛋白激酶MAP4K4抗体CHRNA2(neuronal)  烟碱型乙酰胆碱受体A2(神经型)抗体

胞嘧啶核苷 99%环指蛋白59抗体ChRM3/Acetylcholine receptor(M3)  蕈碱型乙酰胆碱受体M3抗体

胞嘧啶核苷 用于培养，≥99.0% (HPLC)化丝裂原活化蛋白激酶MAP4K4抗体ChRM3/Acetylcholine receptor(M3)  蕈碱型乙酰胆碱受体M3抗体

胞苷-5' 98%羟戊激酶抗体ChRM2/Acetylcholine receptor(M2)  蕈碱型乙酰胆碱受体抗体

胞苷-5' 99%羟戊脱羧酶抗体ChRM2  蕈碱型乙酰胆碱受体M2抗体

2,2'-脱水尿苷 99%胞浆苹果酶1抗体ChRM1/Acetylcholine receptor(M1)  蕈碱型乙酰胆碱受体M1抗体

2’-脱氧尿苷  99%组织相容性复合体蛋白1抗体CHRDL2  肿瘤新因子1抗体

5-尿苷 99%微丝相关蛋白3样抗体CHPT1  甘油二酯胆碱转移酶抗体

5′-O-(4,4′-二氧三)胸苷 98.0%微粒体甘油三酯转运蛋白CHORDC1  含半胱氨和组氨丰富域蛋白1抗体

β-胸苷 99%单酰甘油脂肪酶抗体Chondroitin Sulfate  硫软骨素抗体

尿嘧啶核苷 99%致癌因n-Myc抗体CHMP4B/CHMP4C  染色质修饰蛋白4B(4C)抗体

尿嘧啶核苷 99.5%，用于培养多药耐药相关蛋白3抗体CHMP1B  染色质修饰蛋白1B抗体

贝特 98%线粒体转录终止因子1抗体CHMP1A  染色质修饰蛋白1A抗体

2- 98%蛋白激酶MST2抗体CHMP1A  染色体修饰蛋白1抗体（金属蛋白酶1）
丹酚酸B含量测试盒状腺核转录因子-1抗原4'-去氧表鬼臼素（标准品）Human, Mouse, Rat

微管蛋白-γ抗原4-β-D-葡萄糖-1,3,7-三羟呫吨Human, Mouse

TWIST蛋白抗原4-伞形-β-D-木糖苷Human

胸腺素β10抗原4-羟喹唑啉Human

新型血管活性因子UCN抗原(小鼠、大鼠)4-硝儿茶酚(标准品)Human, Mouse, Rat

上游激因子1抗原4’-O-补骨脂查尔BHuman, Mouse

泛素蛋白4β-羟黄芪紫檀烷苷(标准品)Human

兔抗血管抑制蛋白1抗原5,7,4'-三羟-8-二氢黄(标准品)Human, Mouse, Rat

血管内皮粘附分子抗原5,7-二羟色原Human, Mouse, Rat

高尔体转运蛋白1A抗体Proteasome 20S LMP7 /FITC   荧光素标记低分子质量蛋白7抗体IgG

自主生长因子1B抗体Melamine/HRP  辣根过氧化物酶标记抗三聚抗体IgG
实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。