脂肪组织蛋白提取试剂盒

产品特点：

1. 提取过程十分简便，匀浆离心即可，整个过程只需要十几分钟。

2. 采用*的温和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.适用于各种动植物组织材料，包括新鲜或冰冻的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。

5.一次可以处理100mg左右的样品，足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。

产品属性：

使用方法：

使用前，最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。

一：匀浆法

 注意：对致密的实体组织(如肌肉)，最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。

1. 称取动物或植物组织样品100mg，剪刀剪成黄豆大小，转移到10-15mL的塑料离心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆，直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热，可以分多次匀浆，其间放冰上让匀浆液冷却。

3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。

4. 4℃ 12000 g离心10分钟，组织残渣碎片将形成沉淀。

5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度，请使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把样品稀释10倍后再测定，否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳，可取部分到离心管中，加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×)，在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。

非同位素HRP－DAB显色法RNA北方杂交试剂盒5次L-谷氨

非同位素AP－BCIP/NBT法RNA北方杂交试剂盒5次5-胞苷三三钠盐

非同位素AP－BCIP/NBT法RNA5次茜素黄R钠盐

北方杂交试剂盒蓝6B

通用型RNA酶保护法检测试剂盒5次代十六烷

寡核苷探针同位素法RNA北方杂交*试剂盒5次人凋亡相关因子（FAS/CD95）ELISA试剂盒,FAS/CD95 ELISA kit

寡核苷探针非同位素HRP化学发光法RNA北方杂交*试剂盒5次人血管内皮钙粘着蛋白复合体（VE-cad）ELISA试剂盒,

寡核苷探针非同位素AP化学发光法RNA北方杂交*试剂盒5次人凝血因子Ⅸ（FⅨ）ELISA试剂盒,

寡核苷探针非同位素化学发光法RNA5次小鼠活化蛋白C（APC）ELISA试剂盒,

北方杂交*试剂盒大鼠GATA结合蛋白4（GATA4）ELISA试剂盒,

寡核苷探针非同位素HRP－DAB显色法RNA5次大鼠脑肠肽（BGP/Gehrelin）ELISA试剂盒,

北方杂交*试剂盒大鼠巨噬移动抑制因子（MIF）ELISA试剂盒,

寡核苷探针非同位素AP－BCIP/NBT法RNA5次猪白介素12（IL-12/P40）ELISA试剂盒,

北方杂交*试剂盒罗氏沼虾诺达病（MrNV）ELISA试剂盒,

寡核苷探针非同位素AP－BCIP/NBT法RNA北方杂交*试剂盒5次WORT 肉汤
脂肪组织蛋白提取试剂盒GLP-2  胰高血糖素样肽-2抗体无水硫钙 ≥99.99% metals basis

GLP-2  胰高血糖素样肽-2抗体铝 CP

GLUT1  葡萄糖转运蛋白1抗体硬酯铝 CP

GLUT2  葡萄糖转运蛋白2抗体硫氢铵 AR

GLUT3  葡萄糖转运蛋白3抗体溴水 ACS, 99.5%

GLUT4  葡萄糖转运蛋白4抗体苄溴化铵 98%

GlyR alpha 1/2/3  甘氨受体alpha 1/2/3型抗体铬钡 AR,98.0%

GLUT12/slc2a12  葡萄糖转运蛋白12抗体双环己酮草酰二腙 AR
注意事项：

1．如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀，可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟，以去除可见的小碎片。

2．植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物，如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质，可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇，混匀后-20℃放置1小时或过夜，然后4℃,12000rpm离心10min，弃上清后室温风干，然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后，部分蛋白质可能会发生变性，不能再用于活性检测。