实验通用规则： 1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。 2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。 3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。 4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。 5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。 6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。 7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。 8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。 9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。 产品名称 | 检测方法 | 货号 | 葡萄糖含量测试盒 | 高效液相色谱法 | YSRIBIO-S3800 |
仪器： 1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm） 2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃） 3、台式离心机 4、漩涡混匀器 5、微量移液器 样本收集与前处理： 血清（浆）可直接测定。 红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。 动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。 培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。 具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。 
生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询： 测定步骤： 1.加样 1. 除包被外都需45度加样 2.加样体积要准确 3.管底加样，不能加在管壁上 4.加样时不能产生气泡 2.温 1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。 2.各ELISA板不应叠在一起。 3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。 4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。 3.洗涤 1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。 2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。 4.读板 1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。 2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。 酚酞 98%蛋白酪氨酶H1抗体ARMER ARMER抗体 酚酞 Ph Eur., BP, 98-101%化脂酰肌激酶催化亚单位D抗体ARMCX3 ARM重复X连锁蛋白ARMCX3抗体 6-氨己 99%化周期检查控制蛋白质抗体ARMCX2 ARM重复X连锁蛋白ARMCX2抗体 盐石蒜碱 96%(HPLC)穿孔素抗体ARMCX1 ARM重复X连锁蛋白ARMCX1抗体 维生素K1 98%PALM3抗体ARMC3 (Cancer/testis antigen 81) 肿瘤/抗原81抗体 二氢铵 AR，99%芳香酯酶1(对氧酶)抗体ARL8B ADP核糖化样因子8B抗体 二氢铵 CP，98.5%吡哆氧化酶抗体ARL3 ADP核糖化样因子ARL3抗体 二氢铵 SP化蛋白激酶C抗体ARL11 ADP核糖化因子样11抗体 二氢铵 ≥99.99% metals basis化蛋白激酶C抗体ARK5 AMPK的相关蛋白激酶5抗体 二氢铵 用于植物培养，≥99.0%化肿瘤抑制因PTEN抗体ARIP2B 激活素受体2B抗体 分析标准品, 用于凯氏定氮法氮测定， ≥99.5%化脂酰肌激酶催化亚单位A抗体ARIP2a 激活素受体2A抗体 二氢铵 for HPLC, ≥99.0% (T)化脂酰肌激酶抗体ARHI 抑癌因ras同源家族1抗体 二氢铵 ACS, ≥98%化脂酰肌激酶抗体Arhgef2/GEF H1 Rho鸟苷交换因子2抗体 氢二铵 AR,98.5%化蛋白激酶C抗体ARHGAP32 Rho GTP酶激活蛋白32抗体 氢二铵 CP,98.0%化蛋白激酶C抗体ARHGAP24 Rho GTP酶激活蛋白24抗体
葡萄糖含量测试盒 Fas相互作用蛋白激酶2抗体Slc22A17/FITC 荧光素标记可溶性载质转运蛋白22A17抗体IgG Fas相互作用蛋白激酶3抗体SLC24A5/FITC 荧光素标记可溶性载质转运蛋白SLC24A5抗体IgG
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