样本收集与前处理： 血清（浆）可直接测定。 红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。 动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。 培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。 具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。
生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询： 产品名称 | 检测方法 | 货号 | 6-苄氨基腺嘌呤（6BA）含量试剂盒 | 高效液相色谱法 | YSRIBIO-S3793 |
仪器： 1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm） 2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃） 3、台式离心机 4、漩涡混匀器 5、微量移液器 
测定步骤： 1.加样 1. 除包被外都需45度加样 2.加样体积要准确 3.管底加样，不能加在管壁上 4.加样时不能产生气泡 2.温 1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。 2.各ELISA板不应叠在一起。 3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。 4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。 3.洗涤 1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。 2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。 4.读板 1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。 2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。 实验通用规则： 1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。 2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。 3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。 4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。 5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。 6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。 7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。 8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。 9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。 化钙 活性≥8%尿激酶型纤溶酶原激活因子受体抗体AUP1/Ancient ubiquitous protein 1 原始广泛存在蛋白1抗体 硫软骨素（鲨鱼） 95%配对盒因5抗体AU5 tag AU5 tag标签抗体 绒毛膜促性激素 ~5,000-7000 I.U. per mgPEG3蛋白抗体AU1 tag AU1 tag标签抗体 促性腺素 来源于绝经期妇女尿液 >200 I.U. per mg泛素连接酶抗体ATXN7L3B 共济失调7样蛋白3B抗体 钠 药用级帕金蛋白抗体ATXN7L2 共济失调蛋白7样2抗体 ≥85%,效价5-6万IU/mg，比活12万IU/mg程序性死亡1抗体ATXN7L1 共济失调蛋白7样1抗体 胰酶 USP级过氧化还原酶3抗体ATXN3L 小脑脊髓共济失调蛋白3抗体 2-烯 ≥99.5%前列腺性酶抗体ATXN1/Ataxin-1 脊髓小脑失调症蛋白1抗体 异喹啉 97%蛋白激酶AKT底物1抗体ATX2 脊髓小脑共济失调2型蛋白抗体 4-喹啉 98%p21激活激酶1抗体ATRN 吸引素抗体 2-喹啉 98%庚型肝炎病多聚蛋白抗体ATRIP/TREX1 系统性红斑狼疮相关蛋白TREX1抗体 喹啉 AR,96%内脂素/内脏脂肪素/前B克隆增强因子1抗体ATR/ACTR/RAC3 丝氨/苏氨蛋白激酶ATR抗体 喹啉 98%胰岛素原抗体ATP7B 铜转运蛋白质β链抗体 喹啉 99%平足蛋白gp36/淋巴管内皮蛋白抗体ATP7A 铜转运蛋白质α链抗体 2--3-吡啶 97%核苷内焦酶/二酯酶1抗体ATP6V1G2/V-ATPase G2 氢离子转运ATP合成酶6G抗体
6-苄氨基腺嘌呤（6BA）含量试剂盒 HOXc8抗体Phospho-SHIP2 (Ser576) /FITC 荧光素标记化蛋白酪氨酶2抗体IgG 原癌因H-ras抗体Phospho-SHIP2 (Tyr542)/FITC 荧光素标记化蛋白酪氨酶2抗体IgG
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