注意事项: 1.如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀,可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟,以去除可见的小碎片。 2.植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物,如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质,可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇,混匀后-20℃放置1小时或过夜,然后4℃,12000rpm离心10min,弃上清后室温风干,然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后,部分蛋白质可能会发生变性,不能再用于活性检测。 产品属性: 产品名称 | 规格 | 检测方法 | 细菌胞质蛋白提取试剂盒 | 50T/100T | WB,IP等 |
使用方法: 使用前,最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。 一:匀浆法 注意:对致密的实体组织(如肌肉),最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。 1. 称取动物或植物组织样品100mg,剪刀剪成黄豆大小,转移到10-15mL的塑料离心管中。 2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆,直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热,可以分多次匀浆,其间放冰上让匀浆液冷却。 3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。 4. 4℃ 12000 g离心10分钟,组织残渣碎片将形成沉淀。 5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度,请使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把样品稀释10倍后再测定,否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳,可取部分到离心管中,加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×),在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。 产品特点: 1. 提取过程十分简便,匀浆离心即可,整个过程只需要十几分钟。 2. 采用*的温和裂解成分,蛋白保持天然活性。 3.适用于各种动植物组织材料,包括新鲜或冰冻的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。 5.一次可以处理100mg左右的样品,足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。 细胞铜离子浓度比色法定量检测试剂盒20次小鼠25羟维生素D3(25(OH)D3/25 HVD3)ELISA试剂盒, 组织铜离子浓度比色法定量检测试剂盒20次大鼠嗜性粒阳离子蛋白(ECP)ELISA试剂盒, 体液铜离子浓度比色法定量检测试剂盒20次大鼠水通道蛋白5(AQP-5)ELISA试剂盒, 食物铜离子浓度比色法定量检测试剂盒20次大鼠6酮前列腺素(6-K-PG)ELISA试剂盒, 环境铜离子浓度比色法定量检测试剂盒20次大鼠抗状腺球蛋白抗体(ATGA/TGAB)ELISA试剂盒, 细胞铜离子浓度荧光定量检测试剂盒20次大鼠Ⅲ型前胶原氨端肽(PⅢNT)ELISA试剂盒, 组织铜离子浓度荧光定量检测试剂盒20次大鼠促生长激素释放激素(GRH)ELISA试剂盒, 体液铜离子浓度荧光定量检测试剂盒20次猪食欲素受体(OXR)ELISA试剂盒, 食物铜离子浓度荧光定量检测试剂盒20次兔骨保护素(OPG)ELISA试剂盒, 环境铜离子浓度荧光定量检测试剂盒20次花生凝集素(PNA)ELISA试剂盒, 石蜡切片罗丹宁(RHODANINE)铜染色试剂盒50次SD-39琼脂 石蜡切片红氨(RUBEANIC ACID)铜染色试剂盒50次Campy-Cefex 琼脂础用于弯曲杆菌分离培养(FDA方法) 冰冻切片罗丹宁(RHODANINE)铜染色试剂盒50次L-苯甘氨 冰冻切片红氨(RUBEANIC ACID)铜染色试剂盒50次D-异亮氨 细胞铜荧光(CSI)染色试剂盒20次BOC-D-亮氨 细菌胞质蛋白提取试剂盒Phospho-CDK2 (Thr160) 化周期素依赖性激酶2抗体1-硅烷-1-己炔 98% CDK3 周期素依赖性激酶3抗体三3--4-膦酰-2-保泰松 80% CDK4 周期素依赖性激酶4抗体四氢对苯醌 Indicator CDK5 周期素依赖性激酶5抗体三(4 -氧- 3 ,5 -二苯)膦 500mg CDK6 周期素依赖性激酶6抗体2-硅炔噻吩 97% CDK7 周期素依赖性激酶7抗体四硫氢铵 离子对色谱级,≥99.0% (T) CDK8 周期素依赖性激酶8抗体(±)-α-烟酚 CDK9 周期素依赖性激酶9抗体化铥(III) 无水 粉末,99.9% metals basis
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