考马斯亮蓝快速染色液

产品特点：

1. 提取过程十分简便，匀浆离心即可，整个过程只需要十几分钟。

2. 采用*的温和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.适用于各种动植物组织材料，包括新鲜或冰冻的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。

5.一次可以处理100mg左右的样品，足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。

产品属性：

使用方法：

使用前，最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。

一：匀浆法

 注意：对致密的实体组织(如肌肉)，最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。

1. 称取动物或植物组织样品100mg，剪刀剪成黄豆大小，转移到10-15mL的塑料离心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆，直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热，可以分多次匀浆，其间放冰上让匀浆液冷却。

3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。

4. 4℃ 12000 g离心10分钟，组织残渣碎片将形成沉淀。

5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度，请使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把样品稀释10倍后再测定，否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳，可取部分到离心管中，加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×)，在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。

组织脊髓过氧化酶（MPO）活性高质敏感比色法定量检测试剂盒20次人神经肽Y（NP-Y）ELISA试剂盒,NP-Y ELISA kit

组织脊髓过氧化酶（MPO）活性高质敏感（DTNB）比色法定量检测试剂盒20次人抗唾液腺导管组织抗体（SDA）ELISA试剂盒,SDA ELISA KIT

植物脊髓过氧化酶（MPO）活性比色法定量检测试剂盒20次人EB病IgG（EBv IgG）ELISA试剂盒,EBv IgG ELISA

植物脊髓过氧化酶（MPO）活性高质敏感比色法定量检测试剂盒20次人结核菌杆抗体IgG（TB-Ab IgG）ELISA试剂盒,TB-Ab IgG ELISA

植物脊髓过氧化酶（MPO）活性高质敏感（DTNB）比色法定量检测试剂盒20次人超敏前列腺特异性抗原（PSA-U S）ELISA试剂盒,PSA-U S ELISA

细胞一氧化氮（NO）活性比色法定量检测试剂盒50次大鼠神经营养因子3（NT-3）ELISA试剂盒,

组织一氧化氮（NO）活性比色法定量检测试剂盒50次肿瘤坏死因子α（TNF-α）ELISA试剂盒--动物，人

血液一氧化氮（NO）活性比色法定量检测试剂盒50次Half –Fraser 添加剂添加到HB4190中，用于李氏菌的选择性增菌培养

体液一氧化氮（NO）活性比色法定量检测试剂盒50次CBZ-L-异亮氨

细胞一氧化氮（NO）活性荧光定量检测试剂盒50次γ-球蛋白（牛）

组织一氧化氮（NO）活性荧光定量检测试剂盒50次羧纤维素CM-32

血液一氧化氮（NO）活性荧光定量检测试剂盒50次1，4-丁二醇

体液一氧化氮（NO）活性荧光定量检测试剂盒50次碳铅

细胞一氧化氮合成酶总活性比色法定量检测试剂盒20次人淋巴趋化因子（Lptn/LTN/XCL1）ELISA试剂盒,

组织一氧化氮合成酶总活性比色法定量检测试剂盒20次人性成纤维生长因子（bFGF）ELISA试剂盒,
考马斯亮蓝快速染色液phospho-P53 (Thr81)  化肿瘤抑制因P53抗体N，N′-亚双烯酰 for electrophoresis, ≥99.0% (T)

phospho-p53BP1(Ser25/29)  化p53结合蛋白1抗体N，N′-亚双烯酰 for molecular biology, ≥99.0% (T)

WIG-1  p53活化因608单克隆抗体 吗啉磺,一水 分子生物学级, ≥99% (T)

PAG608  p53活化因608单克隆抗体3-(N-啉)磺 99%

PAG608  p53活化因608单克隆抗体吗啉磺钠盐 99%

p58ipk  p58ipk抗体6-氧喹啉 96%

P63 protein  P63 肿瘤抑制因抗体3--2-苯并噻唑酮腙盐盐，水合 98%

Phospho-p63 (Ser395)  化P63肿瘤抑制因抗体酚试剂 AR,98.0%
注意事项：

1．如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀，可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟，以去除可见的小碎片。

2．植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物，如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质，可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇，混匀后-20℃放置1小时或过夜，然后4℃,12000rpm离心10min，弃上清后室温风干，然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后，部分蛋白质可能会发生变性，不能再用于活性检测。