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考马斯亮蓝快速染色液

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更新日期:
2021-11-24
点击次数:
218
产品特点:
考马斯亮蓝快速染色液储存条件:常温运输,4℃保存,5×SDS-PAGE上样液短期4℃保存,长期可放-20℃保存,有效期一年。
  100ml/ 500ml考马斯亮蓝快速染色液的详细资料:

产品特点:

1. 提取过程十分简便,匀浆离心即可,整个过程只需要十几分钟。

2. 采用独特的温和裂解成分,蛋白保持天然活性。

3.适用于各种动植物组织材料,包括新鲜或冰冻的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。

5.一次可以处理100mg左右的样品,足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。

产品属性:

产品名称

规格

检测方法

考马斯亮蓝快速染色液

100ml/ 500ml


使用方法:

使用前,最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。

一:匀浆法

 注意:对致密的实体组织(如肌肉),最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。

1. 称取动物或植物组织样品100mg,剪刀剪成黄豆大小,转移到10-15mL的塑料离心管中。

2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆,直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热,可以分多次匀浆,其间放冰上让匀浆液冷却。

3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。

4. 4℃ 12000 g离心10分钟,组织残渣碎片将形成沉淀。

5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度,请使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把样品稀释10倍后再测定,否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳,可取部分到离心管中,加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×),在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。

组织脊髓过氧化酶(MPO)活性高质敏感比色法定量检测试剂盒20次人神经肽Y(NP-Y)ELISA试剂盒,NP-Y ELISA kit

组织脊髓过氧化酶(MPO)活性高质敏感(DTNB)比色法定量检测试剂盒20次人抗唾液腺导管组织抗体(SDA)ELISA试剂盒,SDA ELISA KIT

植物脊髓过氧化酶(MPO)活性比色法定量检测试剂盒20次人EB病IgG(EBv IgG)ELISA试剂盒,EBv IgG ELISA

植物脊髓过氧化酶(MPO)活性高质敏感比色法定量检测试剂盒20次人结核菌杆抗体IgG(TB-Ab IgG)ELISA试剂盒,TB-Ab IgG ELISA

植物脊髓过氧化酶(MPO)活性高质敏感(DTNB)比色法定量检测试剂盒20次人超敏前列腺特异性抗原(PSA-U S)ELISA试剂盒,PSA-U S ELISA

细胞一氧化氮(NO)活性比色法定量检测试剂盒50次大鼠神经营养因子3(NT-3)ELISA试剂盒,

组织一氧化氮(NO)活性比色法定量检测试剂盒50次肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA试剂盒--动物,人

血液一氧化氮(NO)活性比色法定量检测试剂盒50次Half –Fraser 添加剂添加到HB4190中,用于李氏菌的选择性增菌培养

体液一氧化氮(NO)活性比色法定量检测试剂盒50次CBZ-L-异亮氨

细胞一氧化氮(NO)活性荧光定量检测试剂盒50次γ-球蛋白(牛)

组织一氧化氮(NO)活性荧光定量检测试剂盒50次羧纤维素CM-32

血液一氧化氮(NO)活性荧光定量检测试剂盒50次1,4-丁二醇

体液一氧化氮(NO)活性荧光定量检测试剂盒50次碳铅

细胞一氧化氮合成酶总活性比色法定量检测试剂盒20次人淋巴趋化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISA试剂盒,

组织一氧化氮合成酶总活性比色法定量检测试剂盒20次人性成纤维生长因子(bFGF)ELISA试剂盒,
考马斯亮蓝快速染色液phospho-P53 (Thr81)  化肿瘤抑制因P53抗体N,N′-亚双烯酰 for electrophoresis, ≥99.0% (T)

phospho-p53BP1(Ser25/29)  化p53结合蛋白1抗体N,N′-亚双烯酰 for molecular biology, ≥99.0% (T)

WIG-1  p53活化因608单克隆抗体 吗啉磺,一水 分子生物学级, ≥99% (T)

PAG608  p53活化因608单克隆抗体3-(N-啉)磺 99%

PAG608  p53活化因608单克隆抗体吗啉磺钠盐 99%

p58ipk  p58ipk抗体6-氧喹啉 96%

P63 protein  P63 肿瘤抑制因抗体3--2-苯并噻唑酮腙盐盐,水合 98%

Phospho-p63 (Ser395)  化P63肿瘤抑制因抗体酚试剂 AR,98.0%
注意事项:

1.如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀,可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟,以去除可见的小碎片。

2.植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物,如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质,可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇,混匀后-20℃放置1小时或过夜,然后4℃,12000rpm离心10min,弃上清后室温风干,然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后,部分蛋白质可能会发生变性,不能再用于活性检测。


产品相关关键字: 考马斯亮蓝 快速染色液 100ml/ 500ml
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