产品属性： 产品名称 | 规格 | 检测方法 | 细菌蛋白提取试剂盒 | 50T/100T | 质谱分析 |
产品特点： 1. 提取过程十分简便，匀浆离心即可，整个过程只需要十几分钟。 2. 采用*的温和裂解成分，蛋白保持天然活性。 3.适用于各种动植物组织材料，包括新鲜或冰冻的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。 5.一次可以处理100mg左右的样品，足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。 使用方法： 使用前，最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。 一：匀浆法 注意：对致密的实体组织(如肌肉)，最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。 1. 称取动物或植物组织样品100mg，剪刀剪成黄豆大小，转移到10-15mL的塑料离心管中。 2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆，直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热，可以分多次匀浆，其间放冰上让匀浆液冷却。 3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。 4. 4℃ 12000 g离心10分钟，组织残渣碎片将形成沉淀。 5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度，请使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把样品稀释10倍后再测定，否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳，可取部分到离心管中，加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×)，在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。 注意事项： 1．如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀，可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟，以去除可见的小碎片。 2．植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物，如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质，可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇，混匀后-20℃放置1小时或过夜，然后4℃,12000rpm离心10min，弃上清后室温风干，然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后，部分蛋白质可能会发生变性，不能再用于活性检测。 土壤细菌DNA分离试剂盒50次人质金属蛋白酶13（MMP-13）ELISA试剂盒, 土壤细菌DNA分离+高质纯化试剂盒20/50次人心型脂肪结合蛋白（h-FABP）ELISA试剂盒, 冰冻切片DNA分离试剂盒50次人血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1（TSP-1）ELISA试剂盒, 动物细胞因组DNA分离试剂盒20/50次小鼠色素上皮衍生因子（PEDF）ELISA试剂盒, 动物组织因组DNA分离试剂盒50次大鼠可溶性间粘附分子1（sICAM-1）ELISA试剂盒, 96孔板细胞因组DNA分离试剂盒10次大鼠巨噬炎症蛋白1α（MIP-1α/CCL3）ELISA试剂盒, 48孔板细胞因组DNA分离试剂盒10次猪D二聚体（D2D）ELISA试剂盒, 赫特法病毒DNA纯化试剂盒20次菜豆凝集素（PHA）ELISA试剂盒, 肝病毒DNA纯化试剂盒20次察氏琼脂 用于青霉、曲霉鉴定及保存菌种用 EB病毒DNA纯化试剂盒20次假 单胞分离琼脂用于假单胞菌群的测定 HSV病毒DNA纯化试剂盒20次DL-精氨 HHV病毒DNA纯化试剂盒20次DL-鸟氨盐盐 小量真菌/酵母细胞因组DNA纯化试剂盒20次L-酪氨酯 革兰氏阳性细菌因组DNA纯化试剂盒20次L-甘-缬二肽 革兰氏阴性细菌因组DNA纯化试剂盒20次肌氨
细菌蛋白提取试剂盒GAD67 谷氨脱羧酶-67抗体二氧化碲 99.999% metals basis GAD65 谷氨脱羧酶-65抗体(C端）碲粉 粉末,99.99% metals basis,100目 GADD34 生长抑制DNA损伤因34抗体碲 粒状，2-3cm,99.999% metals basis GADD45 生长抑制DNA损伤因45抗体碲 7N GADD153 GADD153抗体高纯锡 99.999% metals basis，1-6mm，颗粒 Galanin 神经节肽抗体锡 99.9999% Galectin 3 半乳糖凝集素3抗体碲化锌 99.99% metals basis Galectin 半乳糖凝集素抗体碲化锌 99.999% metals basis，块状，1-6mm
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