产品特点: 1. 提取过程十分简便,匀浆离心即可,整个过程只需要十几分钟。 2. 采用*的温和裂解成分,蛋白保持天然活性。 3.适用于各种动植物组织材料,包括新鲜或冰冻的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。 5.一次可以处理100mg左右的样品,足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。 产品属性: 产品名称 | 规格 | 检测方法 | 磷酸化蛋白富集试剂盒 | 50T/100T | 磷酸化蛋白质谱,2-D,IEF,WB,IP,EMSA等 |
使用方法: 使用前,最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。 一:匀浆法 注意:对致密的实体组织(如肌肉),最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。 1. 称取动物或植物组织样品100mg,剪刀剪成黄豆大小,转移到10-15mL的塑料离心管中。 2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆,直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热,可以分多次匀浆,其间放冰上让匀浆液冷却。 3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。 4. 4℃ 12000 g离心10分钟,组织残渣碎片将形成沉淀。 5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度,请使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把样品稀释10倍后再测定,否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳,可取部分到离心管中,加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×),在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。 动物软骨组织细胞分离培养试剂盒10次Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)ELISA试剂盒--动物,人 动物直肠组织细胞分离培养试剂盒10次沙眼衣原体抗体(CT)ELISA试剂盒--动物,人 动物内皮细胞分离培养试剂盒10次小鼠血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2/Flk-1)ELISA试剂盒, 动物上皮细胞分离培养试剂盒10次小鼠膜联蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)ELISA试剂盒, 动物眼组织细胞分离培养试剂盒10次小鼠丙酮酸激酶(PK)ELISA试剂盒, 动物心脏组织细胞分离培养试剂盒10次小鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ( PPAR-γ)ELISA试剂盒, 动物小肠组织细胞分离培养试剂盒10次小鼠对氨基苯甲酸(PABA)ELISA试剂盒, 动物肾脏组织细胞分离培养试剂盒10次小鼠低密度脂蛋白免疫复合物(LDL-IC)ELISA试剂盒, 动物肝组织细胞分离培养试剂盒10次小鼠脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)ELISA试剂盒, 动物肺组织细胞分离培养试剂盒10次肝脂酶(HL)ELISA试剂盒--动物,人 动物淋巴结组织细胞分离培养试剂盒10次抗单核抗体(AMA)ELISA试剂盒--动物,人 动物乳腺组织细胞分离培养试剂盒10次糖皮质激素受体β(GR-β)ELISA试剂盒--动物,人 动物肌肉组织细胞分离培养试剂盒10次L-色氨酸甲酯盐酸盐 动物神经组织细胞分离培养试剂盒10次小鼠淋巴趋化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISA试剂盒, 动物胰腺组织细胞分离培养试剂盒10次小鼠α羟基丁酸脱氢酶(αHBDH)ELISA试剂盒, 磷酸化蛋白富集试剂盒ACD 肾上腺皮质发育异常蛋白抗体二甲基烯酸1,4-丁二酯, 含100ppm MEHQ 稳定剂, 95% AchE 乙酰胆碱酶抗体二烯酸1,3-丁二酯, 含500 ppm 对苯二酚(HQ)稳定剂, 98% Acinus Acinus抗体苯磺酸 98% phospho-Acinus(Ser1180) 磷酸化腺泡Acinus蛋白抗体正丁硫 standard for GC, ≥99% (GC) Ack1 醋酸激酶1抗体N-丁基二乙 99% Phospho-Ack1(Tyr857/858) 磷酸化Ack1抗体双酚A三双甲基烯酸酯 试剂级 Phospho-Ack1(Tyr284) 磷酸化Ack1抗体1-苄基哌 97% Phospho-Ack1(Tyr326) 磷酸化Ack1抗体3-溴苯酚 分析标准品,用于环境分析 注意事项: 1.如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀,可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟,以去除可见的小碎片。 2.植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物,如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质,可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇,混匀后-20℃放置1小时或过夜,然后4℃,12000rpm离心10min,弃上清后室温风干,然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后,部分蛋白质可能会发生变性,不能再用于活性检测。
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