实验通用规则： 1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。 2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。 3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。 4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。 5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。 6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。 7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。 8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。 9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。 产品名称 | 检测方法 | 货号 | 草酸含量试剂盒 | 高效液相色谱法 | YSRIBIO-S3780 |
仪器： 1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm） 2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃） 3、台式离心机 4、漩涡混匀器 5、微量移液器 样本收集与前处理： 血清（浆）可直接测定。 红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。 动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。 培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。 具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。 
生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询： 测定步骤： 1.加样 1. 除包被外都需45度加样 2.加样体积要准确 3.管底加样，不能加在管壁上 4.加样时不能产生气泡 2.温 1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。 2.各ELISA板不应叠在一起。 3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。 4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。 3.洗涤 1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。 2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。 4.读板 1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。 2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。 钠 97%早期发育调控蛋白2抗体Borealin/CDCA8 分裂周期蛋白8抗体 钠溶液 30 wt%溶液酯酶Cβ3Bone Sialoprotein/BSP 骨涎蛋白 氧化乙烯 98%血小板源性生长因子A抗体Bone sialoprotein 骨涎蛋白抗体 正丁锂正己烷溶液 1.6M 己烷溶液（15%溶液）特异性核苷果糖β抗体Bone Alkaline Phosphatase/AKP2 骨碱性酶抗体 正丁锂正己烷溶液 2.2M 己烷溶液（20%溶液）11号染色体开放阅读框73抗体BOLA2 BOLA2蛋白抗体 叔丁锂 1.3M戊烷溶液乙转移酶A抗体BOLA1 BOLA1蛋白抗体 仲丁锂 1.3M正己烷溶液前列环素受体抗体BOK/Bcl 2 like protein 9 Bcl2样凋亡蛋白9抗体 二乙锌 1.0 M in Hexane原钙粘蛋白7抗体BOD1 双向染色体分裂蛋白1抗体 乙锂 1.6M 乙溶液过氧化物酶膜蛋白1抗体BOb-1/POU2AF1 B特异性转录因子抗体 锂 1.6 M in diethyl ether桥粒斑菲素蛋白2抗体BNP/proBNP 脑纳素前体抗体 锂 1.5M 乙溶液胞粘蛋白结合调节蛋白抗体BNP/proBNP 脑纳素前体抗体 锂 1.7M in THF丝氨/苏氨蛋白激酶PCTK2抗体BNP(H1G3) 人脑钠素单克隆抗体 （硅烷）化锂 0.56 M in hexanes二酯酶7抗体BNP 脑钠素抗体 铝 2.0 M 溶液二酯酶7B抗体BNP 脑钠素/利钠肽抗体 铝 2.0 M 正己烷溶液先天性眼外肌纤维化相关蛋白FEOM2抗体BNP 脑钠素/利钠肽抗体
草酸含量试剂盒 化组蛋白去乙酰化酶7抗体SGC/FITC 荧光素标记可溶性糖蛋白C抗体IgG 组蛋白去乙酰化酶8抗体SGLT1 /FITC 荧光素标记钠-葡萄糖共转运载体1抗体IgG
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