柠檬酸含量试剂盒

生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

氢钙 AR，99.0 %配对盒因9抗体BRN4/POU3F4  脑转录因子4蛋白抗体

L-钙 USP级P-钙粘附分子抗体BRN3B/POU4F2  脑特定蛋白Brn3B抗体

L- 85-90%腺苷环化酶激活肽-38抗体BRN3A  转录因子Brn3蛋白抗体Brn3α

L- 96%肿瘤抑制因P53蛋白抗体（野生型P53）Brn-2  大脑蛋白2抗体

L- 分析标准品肿瘤抑制因p63α抗体BRMS-1  癌转移抑制因1抗体

L- 98%二酯酶4A8抗体BRMS1  癌转移抑制因1抗体

L-钠 98%血小板源性生长因子AB+BB抗体BRLF1  立即早期癌因BRLF1抗体（鼻咽癌因）

羧纤维素钠 粘度: 800-1200mpa.s ,USP级增殖核抗原抗体BRLF1  EBV立即早期因BRLF1抗体

聚氧乙烯蓖麻油EL pH范围： 6.0-8.0脑特异性多肽蛋白19抗体Brk/PTK6  酪氨蛋白激酶6(肿瘤激酶)

糖，无水 Ph Eur,USP,NF,JP三腺苷门控阳离子通道蛋白抗体BrdU(A7)  溴脱氧尿苷单克隆抗体

硬脂镁 AR，Mg 4.0-5.0%硫氧还蛋白过氧化物酶Ⅱ/巯抗氧化蛋白抗体BrdU  溴脱氧尿苷抗体

硬脂镁 USP，EPp53凋亡相关作用蛋白PMP22抗体BrdU  溴脱氧尿苷抗体

十二烷硫钠 Ph. Eur，USP级，92%核糖咪唑羧化酶抗体BRD8  状腺激素受体共激活蛋白抗体

葡聚糖10 分子量10000神经生长因子受体抗体BRD7  鼻咽癌相关转录调节蛋白抗体

葡聚糖70 分子量 70000肿瘤错配修复因PMS1抗体Brd4/CAP  染色体相关蛋白CAP抗体
柠檬酸含量试剂盒

化HER2受体抗体Sema6A/FITC  荧光素标记抗Sema6A抗体IgG

组蛋白去乙酰化酶6抗体Sema7A/CD108/FITC  荧光素标记轴突生长因子CD108抗体IgG
实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。