产品特点: 1. 提取过程十分简便,匀浆离心即可,整个过程只需要十几分钟。 2. 采用*的温和裂解成分,蛋白保持天然活性。 3.适用于各种动植物组织材料,包括新鲜或冰冻的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。 5.一次可以处理100mg左右的样品,足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。 产品属性: 产品名称 | 规格 | 检测方法 | IP细胞裂解液 | 50ml/100ml | WB、IP等 |
使用方法: 使用前,最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。 一:匀浆法 注意:对致密的实体组织(如肌肉),最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。 1. 称取动物或植物组织样品100mg,剪刀剪成黄豆大小,转移到10-15mL的塑料离心管中。 2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆,直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热,可以分多次匀浆,其间放冰上让匀浆液冷却。 3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。 4. 4℃ 12000 g离心10分钟,组织残渣碎片将形成沉淀。 5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度,请使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把样品稀释10倍后再测定,否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳,可取部分到离心管中,加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×),在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。 醛RNA电泳上样缓冲液(RNA酶保护)10毫升人阿黑皮素原(POMC)ELISA试剂盒, 6倍蔗糖DNA电泳上样缓冲液20毫升人上皮特异性抗原(ESA)ELISA试剂盒, 6倍聚蔗糖DNA电泳上样缓冲液20毫升人免疫球蛋白A(IgA)ELISA试剂盒, 6倍丙三醇DNA电泳上样缓冲液20毫升小鼠胰蛋白酶(trypsin)ELISA试剂盒, 6倍性凝胶DNA电泳上样缓冲液10毫升大鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA试剂盒, RNA电泳样品处理液5毫升大鼠脂蛋白α(Lp-α)ELISA试剂盒, 分子生物级溴化锭(Ethidium Bromide)染色液100毫升大鼠抑制素B(INH-B)ELISA试剂盒, (1毫克/毫升)或(10毫克/毫升)猴Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)ELISA试剂盒, SYBR绿色荧光核染色试剂盒(配制25毫升/次)10次兔质金属蛋白酶1(MMP-1)ELISA试剂盒, SYBR绿色荧光核染色(20X)0.5毫升性成纤维生长因子9(bFGF-9)ELISA试剂盒--动物,人 溴酚蓝(BROMPHENOL BLUE)溶液(100毫克/毫升)10毫升MR-VP培养 DNA银染试剂盒5次TMP琼脂培养 报告因检测试剂专题M RS 琼脂础用于食品中乳菌总数测定 名称规格L BS 琼脂用于乳菌检测和分离培养 细胞荧光素酶活性化学发光法定量检测试剂盒20次BOC-L-苏氨 IP细胞裂解液GRP78 葡萄糖调节蛋白78抗体(热休克蛋白70蛋白5)亚硝 CP,95% GRP94/gp96 葡萄糖调节蛋白94抗体四草,二水 PT GSK-3 alpha 葡萄糖合成激酶-3α抗体偏 AR Phospho GSK3 alpha (Ser21) 化葡萄糖合成激酶3α抗体锗试剂 AR Phospho-Glycogen synthase 1(Ser641) 化葡萄糖合成酶1抗体锗试剂 97% GSK-3 Beta (CT) GSK-3β抗体葡萄糖合成激酶-3β抗体高 99.99% metals basis GSK-3 Beta (CT) 葡萄糖合成激酶-3β抗体N-苯邻氨苯(钒试剂) AR,95% phospho-GSK-3 Beta(Ser9) 化葡萄糖合成激酶3β抗体N-苯邻氨苯(钒试剂) 98% 注意事项: 1.如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀,可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟,以去除可见的小碎片。 2.植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物,如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质,可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇,混匀后-20℃放置1小时或过夜,然后4℃,12000rpm离心10min,弃上清后室温风干,然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后,部分蛋白质可能会发生变性,不能再用于活性检测。
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