Western细胞裂解液

产品属性：

产品特点：

1. 提取过程十分简便，匀浆离心即可，整个过程只需要十几分钟。

2. 采用*的温和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.适用于各种动植物组织材料，包括新鲜或冰冻的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。

5.一次可以处理100mg左右的样品，足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。

使用方法：

使用前，最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。

一：匀浆法

 注意：对致密的实体组织(如肌肉)，最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。

1. 称取动物或植物组织样品100mg，剪刀剪成黄豆大小，转移到10-15mL的塑料离心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆，直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热，可以分多次匀浆，其间放冰上让匀浆液冷却。

3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。

4. 4℃ 12000 g离心10分钟，组织残渣碎片将形成沉淀。

5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度，请使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把样品稀释10倍后再测定，否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳，可取部分到离心管中，加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×)，在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。

注意事项：

1．如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀，可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟，以去除可见的小碎片。

2．植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物，如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质，可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇，混匀后-20℃放置1小时或过夜，然后4℃,12000rpm离心10min，弃上清后室温风干，然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后，部分蛋白质可能会发生变性，不能再用于活性检测。

同位素法DNA斑点杂交试剂盒5次兔抗糖蛋白抗体（GP）ELISA试剂盒,

非同位素HRP化学发光法DNA斑点杂交试剂盒5次鱼骨钙素/骨谷氨蛋白（OT/BGP）ELISA试剂盒,

非同位素AP化学发光法DNA斑点杂交试剂盒5次标准II号营养琼脂

非同位素化学发光法DNA斑点杂交试剂盒5次去氧胆盐枸椽盐琼脂

非同位素HRP－DAB显色法DNA斑点杂交试剂盒5次黄芩素 Baicalein

非同位素AP－BCIP/NBT法DNA斑点杂交试剂盒5次肌激酶

非同位素AP－BCIP/NBT法DNA斑点杂交试剂盒5次十四烷

寡核苷探针同位素法DNA斑点杂交*试剂盒5次人白介素3（IL-3）ELISA试剂盒,IL-3 ELISA kit

寡核苷探针非同位素HRP化学发光法DNA斑点杂交*试剂盒5次人血管紧张素Ⅰ受体抗体（ANG-ⅠR）ELISA试剂盒,ANG-ⅠR ELISA kit

寡核苷探针非同位素AP化学发光法DNA斑点杂交*试剂盒5次人抗白蛋白抗体（AAA）ELISA试剂盒, AAA ELISA kit

寡核苷探针非同位素化学发光法DNA斑点杂交*试剂盒5次人抗心肌抗体（AMA）ELISA试剂盒,AMA ELISA

寡核苷探针非同位素HRP－DAB显色法DNA斑点杂交*试剂盒5次人抗流行性出血热病抗体IgM （EHF）ELISA试剂盒, EHF ELISA

寡核苷探针非同位素AP－BCIP/NBT法DNA斑点杂交*试剂盒5次人质金属蛋白酶10（MMP-10）ELISA试剂盒,

寡核苷探针非同位素AP－BCIP/NBT法DNA斑点杂交*试剂盒5次人八聚体转录因子（OTF2B）ELISA试剂盒,

10倍蔗糖核电泳上样缓冲液20毫升人免疫核糖核（Irna）ELISA试剂盒,
Western细胞裂解液GRM5/mGluR5  促代谢型谷氨受体5抗体三化 AR,97.0%

GRM2+GRM4  促代谢型谷氨受体2+4抗体式碳铅 AR,99.0%

GRO Alpha/GRO-1  生长调节致癌因-1抗体式碳铅 ACS

MIP2/GRO Beta/CXCL2  巨噬炎症蛋白2（ GRＯβ）抗体发烟硝 AR

GRO gamma/CXCL3  生长调节致癌因gamma（GRＯγ）抗体间酚 IND

CXCL4/PF-4  血小板因子4抗体盐萘二 AR，98%

CXCL5  上皮中性粒活化肽78抗体黑色素(溶） Biological stain

GRP  促胃泌素释放肽抗体盐萘二 ACS, >98%