产品特点: 1. 提取过程十分简便,匀浆离心即可,整个过程只需要十几分钟。 2. 采用*的温和裂解成分,蛋白保持天然活性。 3.适用于各种动植物组织材料,包括新鲜或冰冻的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。 5.一次可以处理100mg左右的样品,足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。 产品属性: 产品名称 | 规格 | 检测方法 | RIPA裂解液 | 100ml | WB、IP等 |
使用方法: 使用前,最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。 一:匀浆法 注意:对致密的实体组织(如肌肉),最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。 1. 称取动物或植物组织样品100mg,剪刀剪成黄豆大小,转移到10-15mL的塑料离心管中。 2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆,直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热,可以分多次匀浆,其间放冰上让匀浆液冷却。 3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。 4. 4℃ 12000 g离心10分钟,组织残渣碎片将形成沉淀。 5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度,请使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把样品稀释10倍后再测定,否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳,可取部分到离心管中,加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×),在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。 微型RNA(miRNA)目标因探测试剂盒5次人空肠弯曲菌黏附蛋白(PEB1)ELISA试剂盒,PEB1 ELISA 微型RNA(miRNA)表达载体连接试剂盒10次人抑肽酶(AP)ELISA试剂盒,AP ELISA 微型分子直接细胞转染试剂盒10次人多巴脱羧酶(DDC)ELISA试剂盒, 微型RNA(miRNA)表达载体细胞转染试剂盒10次人α肌动蛋白(α Actin)ELISA试剂盒, DICER酶因敲除试剂盒5次人血管生成素2(ANG-2)ELISA试剂盒, 微型RNA(miRNA)文库构建技术服务1个样本人凝血因子Ⅶ(FⅦ)ELISA试剂盒, 特定微型RNA目标因探测技术服务1个分子小鼠β连环蛋白/联蛋白(β-Cat)ELISA试剂盒, 微型RNA文库数据库(在建)会员制小鼠补体蛋白4(C4)ELISA试剂盒, 核电泳试剂专题大鼠醇脱氢酶(ADH)ELISA试剂盒, 名称规格大鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)ELISA试剂盒, 同位素法DNA南方杂交印迹试剂盒5次大鼠热休克蛋白60(Hsp-60)ELISA试剂盒, 同位素法DNA南方杂交印迹*试剂盒5次大鼠心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)ELISA试剂盒, 非同位素HRP化学发光法DNA南方杂交印迹*试剂盒5次大鼠抑制素A(INH-A)ELISA试剂盒, 非同位素AP化学发光法DNA南方杂交印迹*试剂盒5次大鼠胃动素(MTL)ELISA试剂盒, 非同位素化学发光法DNA南方杂交*试剂盒5次大鼠生长抑素(SS)ELISA试剂盒, RIPA裂解液GZMA 颗粒酶A抗体二烯三五 CP GZMB/CCPI 颗粒酶B抗体2,6-二酚靛钠盐 AR Granzyme D/B/E/N/G/F/H 颗粒酶D/B/E/N/G/F/H抗体N,N-二对苯二 AR,环保试剂,96% GRB10 生长因子受体结合蛋白10抗体二苯氨脲 AR Phospho-GRB10 (Tyr67) 化生长因子受体结合蛋白10二苯氨脲 ACS UTS2R G蛋白偶联受体14抗体二苯氨脲 98% GRGDS(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser) 兔抗粘附多肽抗体3,5-二 98% GPR30 G蛋白偶联受体30抗体2,6-二溴酚靛酚钠 AR 注意事项: 1.如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀,可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟,以去除可见的小碎片。 2.植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物,如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质,可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇,混匀后-20℃放置1小时或过夜,然后4℃,12000rpm离心10min,弃上清后室温风干,然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后,部分蛋白质可能会发生变性,不能再用于活性检测。
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