注意事项: 1.如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀,可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟,以去除可见的小碎片。 2.植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物,如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质,可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇,混匀后-20℃放置1小时或过夜,然后4℃,12000rpm离心10min,弃上清后室温风干,然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后,部分蛋白质可能会发生变性,不能再用于活性检测。 产品属性: 产品名称 | 规格 | 检测方法 | 昆虫质膜蛋白提取试剂盒 | 50T/100T | WB,IP等 |
使用方法: 使用前,最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。 一:匀浆法 注意:对致密的实体组织(如肌肉),最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。 1. 称取动物或植物组织样品100mg,剪刀剪成黄豆大小,转移到10-15mL的塑料离心管中。 2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆,直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热,可以分多次匀浆,其间放冰上让匀浆液冷却。 3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。 4. 4℃ 12000 g离心10分钟,组织残渣碎片将形成沉淀。 5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度,请使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把样品稀释10倍后再测定,否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳,可取部分到离心管中,加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×),在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。 产品特点: 1. 提取过程十分简便,匀浆离心即可,整个过程只需要十几分钟。 2. 采用*的温和裂解成分,蛋白保持天然活性。 3.适用于各种动植物组织材料,包括新鲜或冰冻的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。 5.一次可以处理100mg左右的样品,足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。 APC蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25次鹿内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)ELISA试剂盒, 细胞CDK2蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒10/20次兔子透明质(HA)ELISA试剂盒, 载玻片细胞CDK2蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次植物赤霉素(GA) ELISA试剂盒, 冰冻切片组织CDK2蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次煌绿黄嘧啶琼脂用于沙门氏菌的分离培养(Acumedia方法) 石蜡切片组织CDK2蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次FMOC-L-缬氨 载玻片细胞APC蛋白表达CDK2显色光学显微镜检测试剂盒10/20次D-半胱氨盐一水化合物 冰冻切片组织APC蛋白表达CDK2显色光学显微镜检测试剂盒10/20次2,3-二氨萘 石蜡切片组织APC蛋白表达CDK2显色光学显微镜检测试剂盒10/20次人肺表面活性物质相关蛋白D(SP-D)ELISA试剂盒, SP-D ELISA kit 细胞CDK2蛋白表达比色法定量检测试剂盒10/50 次人叶(FA)ELISA试剂盒,FA ELISA 细胞CDK2蛋白表达荧光定量检测试剂盒10/50 次人胱天蛋白酶3(Casp-3)ELISA试剂盒, CDK2蛋白表达西方杂交分析试剂盒5次人血清淀粉样蛋白A(SAA)ELISA试剂盒, CDK2蛋白免疫共沉淀分析试剂盒5次小鼠CD19分子(CD19)ELISA试剂盒, CDK2蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25次小鼠活化素A(ACV-A)ELISA试剂盒, 细胞CDK3蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒10/20次小鼠破骨分化因子(ODF)ELISA试剂盒, 载玻片细胞CDK3蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次小鼠5核苷酶(5-NT)ELISA试剂盒, 昆虫质膜蛋白提取试剂盒Gentamicin Monoclonal Antibody 庆大霉素单克隆抗体山梨 99.8% Oxytetracycline 土霉素抗体L-氨酯盐盐 98% Metronidazole 硝唑抗体L-精氨酯 98% Metronidazole 硝唑单克隆抗体L-氨苄酯对苯磺盐 98% WBSCR14/ChREBP 糖类应答元件结合蛋白ChREBP抗体L-天冬氨-β-苄酯 98% ChRM2 蕈型酰胆受体抗体Boc-L-谷氨酰 98% ChRM1 蕈型酰胆受体M1抗体BOC-L-丝氨 97% ChRM2 蕈型酰胆受体M2抗体S-苄-L-半胱氨 98%
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