非变性蛋白裂解抽提液

产品特点：

1. 提取过程十分简便，匀浆离心即可，整个过程只需要十几分钟。

2. 采用*的温和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.适用于各种动植物组织材料，包括新鲜或冰冻的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。

5.一次可以处理100mg左右的样品，足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。

产品属性：

使用方法：

使用前，最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。

一：匀浆法

 注意：对致密的实体组织(如肌肉)，最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。

1. 称取动物或植物组织样品100mg，剪刀剪成黄豆大小，转移到10-15mL的塑料离心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆，直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热，可以分多次匀浆，其间放冰上让匀浆液冷却。

3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。

4. 4℃ 12000 g离心10分钟，组织残渣碎片将形成沉淀。

5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度，请使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把样品稀释10倍后再测定，否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳，可取部分到离心管中，加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×)，在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。

非同位素AP化学发光法DNA南方杂交试剂盒5次人髓鞘性蛋白抗体（MBP）ELISA试剂盒,MBP ELISA kit

非同位素化学发光法DNA南方杂交试剂盒5次人Ⅰ型前胶原N端前肽（PⅠNP）ELISA试剂盒,PⅠNP ELISA kit

非同位素HRP－DAB显色法DNA南方杂交试剂盒5次人胃粘液素（GM）ELISA试剂盒,GM ELISA kit

非同位素AP－BCIP/NBT法DNA南方杂交试剂盒5次人抗DNA酶B抗体（anti-DNase B）ELISA试剂盒, anti-DNase B ELI

非同位素AP－BCIP/NBT法DNA南方杂交试剂盒5次人流感病A（FLU A）ELISA试剂盒, FLU A ELISA

电转印DNA南方杂交试剂盒5次人苗条素受体（LR/Ob-R）ELISA试剂盒,LR/Ob-R ELISA

DNA狭缝杂交（SLOT BLOT）试剂盒5次人游离原卟啉（FEP）ELISA试剂盒, FEP ELISA

寡核苷探针同位素法DNA南方杂交*试剂盒5次人高密度脂蛋白（HDL）ELISA试剂盒,HDL ELISA

寡核苷探针非同位素HRP化学发光法DNA南方杂交*试剂盒5次人质金属蛋白酶11（MMP11）ELISA试剂盒,MMP11 ELISA

寡核苷探针非同位素AP化学发光法DNA南方杂交*试剂盒5次人质金属蛋白酶3（MMP-3）ELISA试剂盒,

寡核苷探针非同位素化学发光法DNA南方杂交*试剂盒5次人一氧化碳血红蛋白（HbCO）ELISA试剂盒,

寡核苷探针非同位素HRP－DAB显色法DNA南方杂交*试剂盒5次人聚集蛋白（Agrin）ELISA试剂盒,

寡核苷探针非同位素AP－BCIP/NBT法DNA南方杂交*试剂盒5次大鼠中性粒弹性蛋白酶（NE）ELISA试剂盒,

寡核苷探针非同位素AP－BCIP/NBT法DNA南方杂交*试剂盒5次大鼠白活化黏附因子（ALCAM）ELISA试剂盒,

S1核酶保护法检测试剂盒5次兔色素上皮衍生因子（PEDF）ELISA试剂盒,
非变性蛋白裂解抽提液GRK2/BARK1  G蛋白偶合受体激酶2抗体苯酯 ≥99%, FCC

GRIM19  干扰素/维诱导凋亡相关因抗体二双（2-氨）四 AR

GRM1  促代谢型谷氨受体1抗体二双（2-氨）四 用于分子生物学, ≥99.0%

GRM2/GLUR2  促代谢型谷氨受体2抗体无水 AR，98%

Phospho-GRM2/GLUR2 (Tyr869/873/876)  化促代谢型谷氨受体2抗体二缩双（邻氨酚） 98%

Phospho-GRM2/GLUR2 (Tyr876)   化促代谢型谷氨受体2抗体二缩双（邻氨酚） CP

GRM3  促代谢型谷氨受体M3抗体十七烷 AR,95.0%

GRM4/mGluR4  促代谢型谷氨受体4抗体靛蓝二磺钠 Biological stain
注意事项：

1．如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀，可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟，以去除可见的小碎片。

2．植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物，如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质，可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇，混匀后-20℃放置1小时或过夜，然后4℃,12000rpm离心10min，弃上清后室温风干，然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后，部分蛋白质可能会发生变性，不能再用于活性检测。