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蛋白脱脂肪柱

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更新日期:
2021-11-24
点击次数:
685
产品特点:
蛋白脱脂肪柱储存条件:常温运输,4℃保存,5×SDS-PAGE上样液短期4℃保存,长期可放-20℃保存,有效期一年。
  蛋白脱脂肪柱的详细资料:

产品特点:

1. 提取过程十分简便,匀浆离心即可,整个过程只需要十几分钟。

2. 采用*的温和裂解成分,蛋白保持天然活性。

3.适用于各种动植物组织材料,包括新鲜或冰冻的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。

5.一次可以处理100mg左右的样品,足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。

产品属性:

产品名称

规格

检测方法

蛋白脱脂肪柱


使用方法:

使用前,最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。

一:匀浆法

 注意:对致密的实体组织(如肌肉),最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。

1. 称取动物或植物组织样品100mg,剪刀剪成黄豆大小,转移到10-15mL的塑料离心管中。

2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆,直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热,可以分多次匀浆,其间放冰上让匀浆液冷却。

3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。

4. 4℃ 12000 g离心10分钟,组织残渣碎片将形成沉淀。

5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度,请使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把样品稀释10倍后再测定,否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳,可取部分到离心管中,加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×),在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。

(含HRP二抗)人黏着斑激酶(FAK)ELISA试剂盒,

TEM电镜冰冻切片免疫组织化学HRP酶联DAB*间接检测试剂盒10次人α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)ELISA试剂盒,

(含一抗和HRP二抗)人轴突生长诱向因子1(Ntn1)ELISA试剂盒,

TEM电镜冰冻切片免疫组织化学HRP酶联DAB直接检测试剂盒10次人集蛋白亚家族成员11(COLEC11)ELISA试剂盒,

(含HRP一抗)人状旁腺激素样蛋白(PLP)ELISA试剂盒,

TEM电镜冰冻切片免疫组织化学AP酶联NBT/BCIP础检测试剂盒50次小鼠小扁豆素结合型胎蛋白/胎蛋白异质体2(AFP-L2)ELISA试剂盒,

(无一抗和二抗)大鼠骨特异性性酶B(ALP-B)ELISA试剂盒,

TEM电镜冰冻切片免疫组织化学AP酶联NBT/BCIP20次大鼠α1性糖蛋白(α1-AGP)ELISA试剂盒,

间接检测试剂盒(含AP二抗)植物25羟维生素D3(25(OH)D3/25 HVD3)ELISA试剂盒,

TEM电镜冰冻切片免疫组织化学AP酶联NBT/BCIP*间接检测试剂盒10次mCPC培养添加剂每瓶添加于100ml mCPC培养中

(含一抗和AP二抗)1,2,3-苯骈三氮唑

TEM电镜冰冻切片免疫组织化学AP酶联NBT/BCIP直接检测试剂盒10次L-状腺素钠

(含AP一抗)栎樱  Roburic acid

石蜡切片免疫组织化学HRP酶联DAB础检测试剂盒(无一抗和二抗)50次一缩二

石蜡切片免疫组织化学HRP酶联DAB间接检测试剂盒(含HRP二抗)20次4-羟吡啶
蛋白脱脂肪柱Kif14 protein   驱动蛋白家族Member14蛋白抗体4-溴丁 98%

KIF17  驱动蛋白家族KIF17抗体二聚环戊二烯 97%,Endo

Kiss-1  肿瘤转移抑制因抗体二聚环戊二烯 98%,Endo + Exo

Klf4  肠道内富含的Kruppel样因子/上皮锌指蛋白4抗体二聚环戊二烯 97%,Exo

KLF5  肠道内富含的Kruppel样因子5抗体橄榄油 CP

phospho-Kinesin 5B (Ser272)  化Kinesin 5B抗体橄榄油 药用级,Ph Eur

phospho-Kinesin 5B (Ser275)  Kinesin 5B抗体亚三酯 98%

KLF2  肺Kruppel样因子抗体二茂铁 98%
注意事项:

1.如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀,可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟,以去除可见的小碎片。

2.植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物,如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质,可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇,混匀后-20℃放置1小时或过夜,然后4℃,12000rpm离心10min,弃上清后室温风干,然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后,部分蛋白质可能会发生变性,不能再用于活性检测。


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