产品属性： 产品名称 | 规格 | 检测方法 | GST标签蛋白纯化试剂盒 | 10 ml |
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产品特点： 1. 提取过程十分简便，匀浆离心即可，整个过程只需要十几分钟。 2. 采用*的温和裂解成分，蛋白保持天然活性。 3.适用于各种动植物组织材料，包括新鲜或冰冻的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。 5.一次可以处理100mg左右的样品，足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。 使用方法： 使用前，最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。 一：匀浆法 注意：对致密的实体组织(如肌肉)，最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。 1. 称取动物或植物组织样品100mg，剪刀剪成黄豆大小，转移到10-15mL的塑料离心管中。 2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆，直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热，可以分多次匀浆，其间放冰上让匀浆液冷却。 3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。 4. 4℃ 12000 g离心10分钟，组织残渣碎片将形成沉淀。 5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度，请使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把样品稀释10倍后再测定，否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳，可取部分到离心管中，加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×)，在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。 注意事项： 1．如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀，可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟，以去除可见的小碎片。 2．植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物，如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质，可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇，混匀后-20℃放置1小时或过夜，然后4℃,12000rpm离心10min，弃上清后室温风干，然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后，部分蛋白质可能会发生变性，不能再用于活性检测。 糖蛋白胶回收试剂盒20次牛 肉浸粉 培养原材料，提供细菌生长所需的生长因子 糖蛋白标准样品——辣根过氧化酶1毫克1 %亚碲钾溶液 生物素标记二抗（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微升DL-组氨 FITC标记二抗（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微升L-苯丙氨醇 蛋白质A标记二抗（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微升对-α-D-吡喃葡萄糖苷 HRP标记二抗（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微升阿米卡星 AP标记二抗（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微升间氨苯 TRITC标记二抗（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微升人白介素10（IL-10）ELISA试剂盒,IL-10 ELISA kit Cy2标记二抗（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微升人肺炎衣原体抗体（Cpn-Ab）ELISA试剂盒, Cpn-Ab ELISA kit Cy3标记二抗（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微升人型肝炎病X蛋白相互作用蛋白（HBXIP）ELISA试剂盒,HBXIP ELISA Cy5标记二抗（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微升人包虫抗体IgG ELISA试剂盒, EGFP标记二抗（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微升人麻疹病IgM（MV IgM）ELISA试剂盒,MV IgM ELISA 免疫抗体标记/内参－抗试剂专题人血管紧张素原（aGT）ELISA试剂盒,aGT ELISA 名称规格人促卵泡素（FSH）ELISA试剂盒,FSH ELISA GST（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微升人色素b561（cytb561）ELISA试剂盒,cytb561 ELISA
GST标签蛋白纯化试剂盒ILK-1 整合素连接激酶-1抗体苄氢氧化铵 20%溶液 ILTV 鸡传染性喉气管炎病抗体丁三苯溴化膦 99% ING1/p33 生长抑制因子因1抗体代十八烷 98% IMP3 胰岛素样生长因子ⅡmRNA结合蛋白3抗体代十二烷 98% Inhibin Alpha 抑制素α抗体十二烷三苯溴化膦 98% Inhibin beta A 抑制素βA抗体1-吡啶盐盐 98% Inhibin beta B 抑制素βB抗体1-吡啶氢盐 99% Inhibin Beta C 抑制素βC抗体氧酰三苯溴化膦 95%
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