DNA核酸提取及纯化试剂盒使用核酸提取试剂前: 将蛋白酶K溶剂移入含有蛋白酶K冻干粉中,混匀。 拭子提取步骤: 拭子干采加0.6ml CY1液体,10ul蛋白酶K,混匀,放置于65℃空气培养箱培养30min(或湿采:装有拭子加保存液的样本离心管在12000 rpm条件下离心1分钟,保留沉淀,去除上清液。加0.6ml CY1液体,10ul 蛋白酶K,混匀,放置于65℃空气培养箱培养30min。 去掉拭子,1200rpm离心1min。 取出全部上清到新的离心管,做实验。 加入0.25mlCY-2液体,10ul磁珠(使用前摇匀),混匀12min,放置在磁力架上静置30s,吸掉液体。 加入0.6mlCY-3液体,混匀3min,放置在磁力架上静置30s,吸掉液体。 加入0.6mlCY4液体,混匀3min,放置在磁力架上静置30s,吸掉液体。 重复步骤2.6. 室温干燥10-20min,加50ulCY5液体洗脱。混匀,放置在磁力架上静置30s,转移液体到新的离心管。 测OD 唾液提取步骤: 唾液加保存液混合液1200rpm离心管1min; 保留沉淀,去除上清液; 往里面加入0.6mlCY1液体和10ul蛋白酶K,混匀,放置于65℃空气培养箱培养30min; 1200rpm离心1min,取出全部上清到新的离心管,加10ul磁珠和0.25mlCY2,混匀12min,放置在磁力架上静置30s,吸掉液体。 加入0.6mlCY3液体,混匀3min,放置在磁力架上静置30s,吸掉液体。 加入0.6mlCY4液体,混匀3min,放置在磁力架上静置30s,吸掉液体。 重复步骤⑥ 室温干燥10-20min,加入50ulCY5液体洗脱,混匀,放置在磁力架上静置30s,转移液体到新的离心管 测OD 注:如需除RNA,可自行配制RNaseA10mg/mL:溶剂(10mm乙酸钠:ph5.0),煮沸15min,用Tris-Hcl调ph7.5,于-20℃保存。
DNA核酸提取及纯化试剂盒使用核酸提取或纯化试剂注意事项: 本产品仅用于体外诊断。 保存环境和提取步骤应严格按照说明书的说明。 提取时如发现量偏少,可适当增加样本量或增加提取次数。 提取的DNA必须保证新鲜,及时实验。 注:本提取试剂用于体外诊断之用,不可用于人体或动物内服外用。若吞食可导致严重事件;对眼睛和皮肤有一定的刺激性,若不慎溅入眼睛即用清水冲洗。使用时应当保持通风。
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