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 首页>>产品展示>>细胞培养>>细胞系>>22RV1 (前列腺癌细胞)供应

22RV1 (前列腺癌细胞)供应

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更新日期:
2022-09-06
点击次数:
66
产品特点:
22RV1 (前列腺癌细胞)供应及公司其它类产品铬标准溶液(500mg/L,溶剂:水) Chromium solution 质量规格:500mg/L,溶剂:水 MouseplateletaibodiesIgG/M/A,PA-IgG/M/A试剂盒小鼠抗血小板抗体IgG/M/A(PA-IgG/M/A)试剂盒
铬标准溶液(100µg/mL,基体:水) Chromium solution 质量规格
  22RV1 (前列腺癌细胞)供应的详细资料:

产品属性:

产品名称

规格

货号

22RV1   (前列腺癌细胞)供应

1×10cells/T25培养瓶

YS-01X6324

产品名称:22RV1 (前列腺癌细胞)供应
规格:1×10cells/T25培养瓶
生长培养基:RPMI-164010% FBS1% P/S
名称  22RV1 (前列腺癌细胞) (STR鉴定正确)
别称 22RV1; 22Rv-1; 22rV1; CWR22-Rv1; CWR22R-V1; CWR22-R1; CWR22Rv1; CWR22R

种属 人类

年龄(性别) 男性,成人

组织来源 前列腺

生长特性 贴壁细胞

细胞形态 上皮细胞样

背景描述 22RV1是来自异种移植(在阉割引起前列腺癌衰退又在其父亲的雄性激素信赖型CWR22嫁接后复发的小鼠中连续传代)的人前列腺癌上皮细胞系;22RV1细胞系表达前列腺特异抗原。二羟基脂酮轻微刺激22RV1细胞生长,经Western Blot检测溶解产物与抗雄性激素受体抗体起免疫反应;EGF刺激22RV1细胞生长,但TGFβ-1不能抑制细胞生长;22RV1可在裸鼠中成瘤。

生物安全等级 2

生长培养基 RPMI-164010% FBS1% P/S

推荐传代比例 1:3-1:4

推荐换液频率 2~3/

倍增时间 ~40小时

冻存条件

冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

温度:液氮

培养条件

气相:空气,95%CO25%

温度:37

致瘤性 Yes, forms tumors in nude mice.

受体表达情况 androgen receptor

注意事项 22RV1细胞复苏时需要离心去除DMSO。冻存细胞复苏初阶段,贴壁量少,成簇松散贴壁,但是终细胞会变平并且扩散成很好的单层,这个过程需要4-5天时间。细胞生长缓慢,细胞只能生长到90%的汇合度。细胞冻存后复苏成活率不高,推荐冻存液配比为90%血清+10% DMSO,使用优质血清。

保藏机构 ATCC; CRL-2505 BCRC; 60545 DSMZ; ACC-438

图片13.jpg

冷冻保存细胞之方法?
冷冻保存方法一: 冷冻管置于4 30~60 分钟-20 30 分钟* → -80 16~18 小时(或隔夜)液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 –80 以下, 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 不可超过1 小时, 以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,亦可跳过此步骤直接放入-80 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
实验要点及说明:
 1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法;
2
.所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造,并经过铬酸洗液处理;
3
.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻;产品仅用于科研
4
.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率;
5
.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
实验报告:
一、分离与培养:
1
、无菌条件下,取出1-3d SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,将组织剪成1mm3左右大小;
2
、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4放置;
3
、剩下的组织再加入34mL酶消化液,混悬10s,置37消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4放置,重复此步骤2-3次,直至组织完全被消化;
4
、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10 FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37 5CO2 培养箱中培养;
5
、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;
二、免疫荧光鉴定:
1
、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min
2
PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4条件下,用0.1Triton X-100透膜15min
3
PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min
4
、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4冰箱中孵育细胞过夜;
5
PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37条件下放置1h
6
、用PBS冲洗3次,每次10min,在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
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22RV1 (前列腺癌细胞)供应兔子可溶性CD40配体试剂盒   兔子可溶性CD40配体试剂盒   规格型号:   兔子可溶性CD40配体试剂盒,规格型号:,来源:试剂盒(进口分装),产品别名:兔子可溶性CD40配体试剂盒、兔子可溶性CD40配体试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。     8-Hydroxy-7-iodo-5-quinolinesulfonic acid  中文名:喹方  分子式:C9H6INO4S 

兔子可溶性CD40配体(sCD40L)     7-Chloro-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b]azepin-5-one  160129-45-3  中文名:  分子式:C10H10ClNO 

兔子抗中性粒细胞颗粒抗体试剂盒   兔子抗中性粒细胞颗粒抗体试剂盒   规格型号:   兔子抗中性粒细胞颗粒抗体试剂盒,规格型号:,来源:试剂盒(进口分装),产品别名:兔子抗中性粒细胞颗粒抗体试剂盒、兔子抗中性粒细胞颗粒抗体试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。  7α-Hydroxystigmasterol  64998-19-2  中文名:7α-羟基豆甾醇  分子式:C29H48O2 

兔子抗中性粒细胞颗粒抗体试剂盒   兔子抗中性粒细胞颗粒抗体试剂盒   规格型号:   兔子抗中性粒细胞颗粒抗体试剂盒,规格型号:,来源:试剂盒(进口分装),产品别名:兔子抗中性粒细胞颗粒抗体试剂盒、兔子抗中性粒细胞颗粒抗体试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。  7α-Hydroxysitosterol  34427-61-7  中文名:7α-羟基谷甾醇  分子式:C29H50O2 

兔子抗中性粒细胞颗粒抗体(ANGA)试剂盒     7α-Methoxy-5α,6α-epoxyergosta-8(14),22-dien-3β-ol  中文名:  分子式:C29H46O3  度:97.5%
培养操作:
1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37水浴中迅速摇晃解冻,加 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。
2
)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
1.
弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2.
1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3.
6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4.
将细胞悬液按 12 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3
)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;
1.
细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,细胞变圆 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm
离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加 入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。
3.
将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

产品相关关键字: 22RV1 前列腺癌细胞
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