规格参数 指标名称：TTCA检测试剂盒说明书 英文名称：2-thiothiazolidine-4-carboxylic acid 货号：YSRIBIO-3214
规格：48T、96T 品牌：YSRIBIO 灵敏度：0.1 适用范围：仅供科研课题研究，不得用于临床诊断。 检测样本种类：血清，血浆，尿液，组织匀浆，细胞上清液，脑脊液，灌洗液，粪便等样本供应属种有：人、大鼠、小鼠、猴子、猪牛羊、犬、鸡鸭鹅、植物、鱼、昆虫ELISA试剂盒等
试剂盒保存：2-8℃冷餐保存，保质期6个月。
产品优势： 1、 我司TTCA检测试剂盒说明书具有灵敏度高、特异性强、重复性好等特点，品种齐全，操作简便，最大限度的节省了实验经费。 2、 产品保证质量，出库质检把控严格，保障提供给客户的100%是优质产品，运输全程跟踪，公司承诺有任何质量问题包退换，诚信经营，合作共赢。 3、公司承诺订购ELISA试剂盒，享全程技术指导和免费代测服务，全程有专业技术老师负责代测，为您分忧。 4、立售后服务中心，24小时及时响应，真正做到后顾无忧，不断完善服务体系。 
注意事项 1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。 2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。 3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间*控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。 4．请每次测定的同时做标准曲线，*做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请*乘以总稀释倍数（×n×5）。 5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。 6．底物请避光保存。 7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。 8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9．本试剂不同批号组分不得混用。 10．如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
2-氟-6- 98%过氧化还原酶1抗体ADM/AM/Adrenomedullin 肾上腺髓质素抗体 3-氟-2- 99% 乙转移酶抗体ADM R 肾上腺髓质素受体抗体 4-氟-2- 98%前列腺素F2a/PGF2 α抗体ADM (ProAM-N20) 肾上腺髓质素抗体(N端20肽) 4-氟-3- 98%过氧化酶活化增生受体γ2抗体ADK/AK 腺苷激酶抗体 5-氟-2- 99%癌抑制因Protor1抗体Adiponectin receptor 2 脂联素受体2抗体 2-氟-3-硝 98%端粒保护蛋白1抗体Adiponectin Receptor 1 脂联素受体1抗体 2-羟三氟 98%前列腺癌相关蛋白2抗体Adiponectin 脂联素抗体 2-氧-5-硝三氟 98%天门冬氨转移酶PCMT抗体ADH/AVP 抗利尿激素/血管升压素抗体（和肽素） 4--3-三氟 97%脑胰蛋白酶3抗体ADFP 脂肪组织分化相关蛋白抗体 2-三氟 98%蛋白酪氨激酶9抗体Adenylosuccinate Lyase 腺苷琥珀裂解酶抗体 2--3-硝三氟 97% 胎盘特异因8蛋白抗体Adenylate kinase 2/AK2 腺苷激酶1抗体 3-三氟 98%辅肌动蛋白相关LIM蛋白抗体Adenylate Kinase 1/AK1 腺苷激酶-1抗体 4-三氟 98%前动力蛋白2抗体Adenylate cyclase 1 腺苷环化酶1抗体 2-(三氟)苄溴 98%前列腺癌和癌高表达蛋白抗体Adenovirus 5 E1A 腺病早期E1A蛋白抗体 4-(三氟)苄溴 98%肿瘤抑制因PHLPP抗体Adducin protein 内收蛋白抗体
TTCA检测试剂盒说明书死亡受体3抗体盐多塞平（标准品） Cepharanthine 死亡受体4抗体盐多沙普仑（标准品） Cepharanthine 精神分裂症易感因抗体盐多佐；盐杜塞酰（标准品） Caspofungin Acetate 蓬乱蛋白1抗体盐恩诺沙星（标准品） Parthenolide 肌Dystrobrevin β蛋白抗体盐二弗林（标准品） Parthenolide 异常凝血酶原/脱-γ-羧凝血酶原抗体盐二双胍(标准品) Rizatriptan 结蛋白抗体盐二双胍（标准品） Darunavir Ethanolate DISC1 C端抗体盐二氧（标准品） Vilazodone DISC1 N端抗体盐伐昔洛韦/盐万乃洛韦（标准品） Dabigatran
操作步骤 1. 标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL 2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 3. 加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。 4. 温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。 5. 配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。 6. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 7. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 8. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 9. 测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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