规格参数 指标名称:IL-32R检测试剂盒价格 英文名称:Interleukin 32R 货号:YSRIBIO-3336 规格:48T、96T 品牌:YSRIBIO 灵敏度:1 适用范围:仅供科研课题研究,不得用于临床诊断。 检测样本种类:血清,血浆,尿液,组织匀浆,细胞上清液,脑脊液,灌洗液,粪便等样本供应属种有:人、大鼠、小鼠、猴子、猪牛羊、犬、鸡鸭鹅、植物、鱼、昆虫ELISA试剂盒等 试剂盒保存:2-8℃冷餐保存,保质期6个月。 产品优势: 1、 我司IL-32R检测试剂盒价格具有灵敏度高、特异性强、重复性好等特点,品种齐全,操作简便,最大限度的节省了实验经费。 2、 产品保证质量,出库质检把控严格,保障提供给客户的100%是优质产品,运输全程跟踪,公司承诺有任何质量问题包退换,诚信经营,合作共赢。 3、公司承诺订购ELISA试剂盒,享全程技术指导和免费代测服务,全程有专业技术老师负责代测,为您分忧。 4、立售后服务中心,24小时及时响应,真正做到后顾无忧,不断完善服务体系。 注意事项 1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。 2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。 3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间*控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。 4.请每次测定的同时做标准曲线,*做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计算时请*乘以总稀释倍数(×n×5)。 5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。 6.底物请避光保存。 7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准。 8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9.本试剂不同批号组分不得混用。 10.如与英文说明书有异,以英文说明书为准。 银标准溶液 100µg/mL,体:1%HNO3锌指蛋白354C抗体 1000µg/mL,体:10%HCL锌指蛋白312抗体 100mg/L(20˚C),体:1%HCl锌指脂蛋白抗体 硝银标准溶液 0.1017mol/L锌指脂蛋白-1c抗体 硫根离子标准溶液100μg/ml,体:硫钠溶液锌指蛋白ZIC5抗体 硫根离子标准溶液1000μg/ml,溶剂:水AN1型锌指蛋白5抗体 硫根离子标准溶液100μg/ml,溶剂:水胎蛋白调节蛋白1抗体 硫化物标准溶液 硫离子:50~100µg/mL凋亡调控蛋白ZDHHC16抗体 草钠标准溶液容量分析用,0.1000mol/L锌指蛋白754抗体 氢氧化钠标准溶液容量分析用,0.0997mol/L锌指FYVE结构域蛋白27抗体 硫代硫钠标准溶液容量分析用,0.1007mol/L受精卵抑制蛋白1抗体 标准溶液容量分析用,0.1000mol/L锌指蛋白471抗体 碳钠容量分析用溶液标准物质 1/2Na2CO3:0.1000mol/Lγ-氨丁A受体相关膜蛋白3 GC-ECD测试标准物质 体-六六六:34.0ng/μL,:33.0ng/μL,锌指蛋白909抗体 GC-FID测试标准物质 300ng/μL锌指蛋白420抗体 IL-32R检测试剂盒价格腺相关病5 VP1抗体抗促状腺素受体抗体(TRAb)检测试剂盒TRAb ELISA Kit 脂肪脱氢酶抗体抗α-胞衬蛋白抗体IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)检测试剂盒α-Fodrin IgG/IgA ELISA Kit 抗利尿激素1A抗体抗Smith抗体(Sm)检测试剂盒Sm ELISA Kit 抗利尿激素受体1B抗体卷曲螺旋域结合蛋白80(CCDC80)检测试剂盒CCDC80 ELISA Kit 二腺苷核糖化因子鸟嘌呤核苷交换因子2抗体巨噬细胞移动因子(MIF)检测试剂盒MIF ELISA Kit α增强子结合蛋白1抗体巨噬细胞移动抑制因子(MIF)检测试剂盒MIF ELISA Kit 脊髓小脑共济失调10抗体巨噬细胞炎性蛋白5(MIP-5)检测试剂盒MIP-5 ELISA Kit 蛋白激酶A锚定蛋白7抗体巨噬细胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)检测试剂盒MIP-3β/ELC/CCL19 ELISA Kit 腺苷三结合盒转运体12抗体巨噬细胞炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)检测试剂盒MIP-3α/CCL20 ELISA Kit 操作步骤 1. 标准品的加样:设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL 2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。 3. 加酶:每孔加入酶标试剂100μl,空白孔除外。 4. 温育:用封板膜封板后置37℃温育60分钟。 5. 配液:将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。 6. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。 7. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟. 8. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。 9. 测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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