规格参数 指标名称：CN1A检测试剂盒规格 英文名称：CN1A 货号：YSRIBIO-4839
规格：48T、96T 品牌：YSRIBIO 灵敏度：0.1 适用范围：仅供科研课题研究，不得用于临床诊断。 检测样本种类：血清，血浆，尿液，组织匀浆，细胞上清液，脑脊液，灌洗液，粪便等样本供应属种有：人、大鼠、小鼠、猴子、猪牛羊、犬、鸡鸭鹅、植物、鱼、昆虫ELISA试剂盒等
试剂盒保存：2-8℃冷藏保存，保质期6个月。
产品优势： 1、 我司CN1A检测试剂盒规格具有灵敏度高、特异性强、重复性好等特点，品种齐全，操作简便，最大限度的节省了实验经费。 2、 产品保证质量，出库质检把控严格，保障提供给客户的100%是优质产品，运输全程跟踪，公司承诺有任何质量问题包退换，诚信经营，合作共赢。 3、公司承诺订购ELISA试剂盒，享全程技术指导和免费代测服务，全程有专业技术老师负责代测，为您分忧。 4、立售后服务中心，24小时及时响应，真正做到后顾无忧，不断完善服务体系。 
注意事项 1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。 2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。 3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间*控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。 4．请每次测定的同时做标准曲线，*做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请*乘以总稀释倍数（×n×5）。 5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。 6．底物请避光保存。 7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。 8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9．本试剂不同批号组分不得混用。 10．如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
磷酸化组蛋白去乙酰化酶7抗体Phospho-Stat4 (Tyr693) /FITC 荧光素标记磷酸化信号转导和转录激活因子4抗体IgG HIRA相互作用蛋白3抗体STAT5/FITC 荧光素标记信号转导和转录激活因子5(STAT5)抗体IgG 氯化铅人未分化甲状腺癌 无水氯化铈人慢性髓白血病 金丝大鼠肾系膜 隐丹参酮正常人口腔粘膜成纤维 杯苋甾酮（暂行）大鼠鳞癌 片姜黄人卵巢微血管内皮 多药耐药相关蛋白1抗体流式免疫组化小鼠脑微血管内皮 胸腺肽 α-1抗体流式免疫组化小鼠动脉内皮 醉椒素L-Cysteine hydrochloride L-盐酸半胱氨酸一水石蜡切片组织PAR-3蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒脑钠素(BNP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 赤式-2-(4-烯基-2,6-二氧基氧基)-1-(4-羟基-3-氧基基)-烷-1-Adenine phosphate 腺嘌呤磷酸盐石蜡切片组织PARP蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒脑钠素(BNP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 5，6-二氢氧醉椒素Adenine phosphate 腺嘌呤磷酸盐石蜡切片组织PDGF-A蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒脑膜瘤基因1(MN1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 黄卡瓦胡椒素BCloxacillin Sodium Salt Monohydrate 唑西林钠 石蜡切片组织PDGF-B蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒脑富含膜附着信号蛋白1(BASP1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 5,7-二氧基黄烷酮L-Histidine L-组氨酸石蜡切片组织PI-3 KINASE P110BETA蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒脑啡肽酶2(NEP2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 楮树黄酮FL-Histidine L-组氨酸石蜡切片组织PP2A蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒脑啡肽酶(NEP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 3',5'-二异戊烯基金雀异黄素Phytagel plantcell 植物凝胶石蜡切片组织RHO 蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒脑啡肽酶(NEP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 山豆根黄烷酮APhytagel plantcell 植物凝胶石蜡切片组织RUNX3蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒脑啡肽(ENK)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
CN1A检测试剂盒规格磷钨钠硫代羟乙钠硫柳汞钠 硫钠六氟硅钠六偏磷钠氨苯砜钠钠玫瑰红钠 操作步骤 1. 标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL 2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 3. 加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。 4. 温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。 5. 配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。 6. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 7. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 8. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 9. 测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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