产品名称：土壤半纤维素酶/土壤木聚糖酶品牌 规格：24样、48样、 货号：GOY-016412 检测方法：可见分光光度法、微板法 产品分类：土壤系列 公司产品仅用于科研贮存温度：2～8℃。 本试剂盒保质期：6个月 
【实验前溶液配制】 配液1、将2X浓缩复溶液用去离子水按照1:1稀释(1 份浓缩复 溶液+1份去离子水)用于样本的复溶。 配液2、将40ml浓缩洗涤液(20倍浓缩)用去离子水按照1:19 稀释(1份浓缩洗涤液+19份去离子水),或按 所需用量 配制洗涤液。 配液3、将30X浓缩样品提取液用去离子水按照1:29稀释(1份 浓缩洗涤液+29份去离子水),或按所需用量配制洗涤液。 【所用仪器、试剂】 仪 器:微孔板酶标仪450nm/630nm、旋转蒸发仪/氮气吹干装 置、均质器、振荡器、离心机、刻度移液管、天平(感量0.01g ) 微量移液器:单道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl 试 剂:乙腈、中性氧化铝
测定步骤： 1、 酶标仪预热30min以上，调节波长至450nm。 2、 试剂三的稀释：将试剂三用蒸馏水稀释50倍，用多少配多少。（试剂三和蒸馏水1：49稀释。 3、 工作液配制：在试剂一加入100μl试剂二，充分混匀。配好的试剂4℃避光可保存一周。（若一次性测定样本较少，可按照实际用量将试剂一和试剂二按照20ml：0.1ml的比例混匀配制） 4、 将一瓶试剂四用5ml蒸馏水溶解（溶解后一周内用完）。 5、 样本测定（在96孔板中依次加入下列试剂） 选择抗凝的注意点： ①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致; ②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固; ③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）; ④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。 phospho-c-Jun (Thr93) /FITC 荧光标记化原癌基因c-Jun抗体IgG含卵巢癌免疫反应抗原域2(OCIAD2)ELISA试剂盒 phospho-c-Jun (Ser63) /FITC 荧光标记化原癌基因c-Jun抗体IgG含亮氨丰富重复3C(LRRC3C)ELISA试剂盒 phospho-MEK1/MAPKK1(pSer298)/FITC 荧光标记抗化丝裂原活化激激1抗体IgG含卷曲螺旋域80(CCDC80)ELISA试剂盒 phospho Histone H1,4(pSer27)/FITC 荧光标记抗化组H1,4样抗体IgG含卷曲螺旋域3(CCDC3)ELISA试剂盒 phospho c-kit/SCFR/CD117(pTyr936)FITC 荧光标记抗化原癌基因c-kit抗体IgG含卷曲螺旋C2域1A(CC2D1A)ELISA试剂盒 Phospho-c-Kit (Tyr703) /FITC 荧光标记化原癌基因c-kit抗体IgG含胶原三螺旋重复1(CTHRC1)ELISA试剂盒 Phospho-c-Kit (Tyr719) /FITC 荧光标记化原癌基因c-kit抗体IgG含性螺旋环螺旋域B8(BHLHB8)ELISA试剂盒 Phospho-FAK (Tyr397) /FITC 荧光标记兔抗人、大、小鼠化粘着斑激抗体IgG含杆状病IAP重复6(BIRC6)ELISA试剂盒 P-HP1/FITC 荧光标记抗异染色质1化抗体（果蝇）IgG含钙通道Flower域(CACFD1)ELISA试剂盒 P-HP1/FITC 荧光标记抗异染色质1化抗体（果蝇）IgG含动力重链域1(DNHD1)ELISA试剂盒 Phospho-HP1 gamma (Ser83) /FITC 荧光标记化染色质相关1-γ抗体IgG含V-Set域T激活抑制因子1(VTCN1)ELISA试剂盒 PI3K/P85 alpha/FITC 荧光标记脂肌激抗体IgG含V-Set免疫球域2(VSIG2)ELISA试剂盒 PI3K p85 (Tyr458)/p55 (Tyr199) /FITC 荧光标记化脂肌激抗体IgG含Toll白介1受体域衔接(TIRAP)ELISA试剂盒 PI3 Kinase p110 delta/FITC 荧光标记脂肌激催化亚单位D抗体IgG含TCP1伴侣亚基2(CCT2)ELISA试剂盒 PIBF/FITC 荧光标记孕激诱导阻断因子抗体IgG含SET域7(SETD7)ELISA试剂盒组织肾（renin）荧光共振能量转移法（FRET）定量检测试剂盒20次湖贝 血肾（renin）荧光共振能量转移法（FRET）定量检测试剂盒20次土荆皮乙 肾化学发光法定量检测试剂盒20次青阳参苷元 细胞二醛（MDA）比色法定量检测试剂盒50次獐牙菜 组织二醛（MDA）比色法定量检测试剂盒50次大枣 血二醛（MDA）比色法定量检测试剂盒50次鸡蛋花 高干扰血清/血浆二醛（MDA）比色法定量检测试剂盒50次火麻仁 体二醛（MDA）比色法定量检测试剂盒50次乙 植物二醛（MDA）比色法定量检测试剂盒50次盐芬拉明 细胞无机/游离根离子比色法定量检测试剂盒20次10％A晶型咪唑 组织无机/游离根离子比色法定量检测试剂盒20次2,6－二 体无机/游离根离子比色法定量检测试剂盒20次斑蝥 环境无机/游离根离子比色法定量检测试剂盒20次 细胞多巴（dopamine）比色法定量检测试剂盒20次人松弛肽/松弛(RLN)Elisa测定试剂盒 组织多巴（dopamine）比色法定量检测试剂盒20次天花粉LAMP鉴定试剂盒
土壤半纤维素酶/土壤木聚糖酶品牌抗呼吸道合胞病抗体检测试剂盒C型凝集结构域家族1成员B抗体 肌原纤2检测试剂盒阳离子通道相关β亚基抗体 抗组(H2A-H2B)-DNA抗体；抗二聚体-DNA抗体检测试剂盒特异性57抗体 抗生长激抗体检测试剂盒L选择抗体 基质相互作用分子2检测试剂盒CD53抗体 抑制性IgG受体检测试剂盒死亡同源6抗体 EB病RtaIgG抗体检测试剂盒氯离子通道KB抗体 黄热病IgG抗体检测试剂盒C型凝集结构域家族12成员A抗体 操作步骤: 实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。 1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。 2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。 3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。 4. 每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。 5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。 6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。 7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。 8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。
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