规格参数 指标名称：Esrrb检测试剂盒规格 英文名称：Steroid hormone receptor ERR2 货号：YSRIBIO-6095
规格：48T、96T 品牌：YSRIBIO 灵敏度：0.1 适用范围：仅供科研课题研究，不得用于临床诊断。 检测样本种类：血清，血浆，尿液，组织匀浆，细胞上清液，脑脊液，灌洗液，粪便等样本供应属种有：人、大鼠、小鼠、猴子、猪牛羊、犬、鸡鸭鹅、植物、鱼、昆虫ELISA试剂盒等
试剂盒保存：2-8℃冷藏保存，保质期6个月。
产品优势： 1、 我司Esrrb检测试剂盒规格具有灵敏度高、特异性强、重复性好等特点，品种齐全，操作简便，最大限度的节省了实验经费。 2、 产品保证质量，出库质检把控严格，保障提供给客户的100%是优质产品，运输全程跟踪，公司承诺有任何质量问题包退换，诚信经营，合作共赢。 3、公司承诺订购ELISA试剂盒，享全程技术指导和免费代测服务，全程有专业技术老师负责代测，为您分忧。 4、立售后服务中心，24小时及时响应，真正做到后顾无忧，不断完善服务体系。 
注意事项 1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。 2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。 3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间*控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。 4．请每次测定的同时做标准曲线，*做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请*乘以总稀释倍数（×n×5）。 5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。 6．底物请避光保存。 7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。 8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9．本试剂不同批号组分不得混用。 10．如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
齐墩果酮酸D(+)-Raffinose pentahydrate；D(+)-五水棉子糖/密三糖五水BLOTTO-10核酸杂交封闭溶液 奇任Racanisodamine；消旋山莨菪碱BLOTTO-10核酸杂交封闭溶液 光阳微泡菌小鼠红生成素受体elisa检测试剂盒品牌
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Esrrb检测试剂盒规格n-辛基-β-D-吡喃葡萄糖苷5×G250(蛋白定量)植物源性食品樱桃（cherry）基因检测试剂盒叉头框蛋白P3(FOXP3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) n-辛基-β-D-吡喃葡萄糖苷BCA法蛋白浓度测定试剂盒 500微孔 酶标板500T 比色皿50T植物源性食品羽扇豆（lupine）基因检测试剂盒叉头框蛋白P1(FOXP1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 对-N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷Lowry法蛋白浓度测定试剂盒 1000微孔 酶标板1000T 比色皿100T植物源性食品榛果（hazelnut）基因检测试剂盒叉头框蛋白O3(FOXO3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 对-N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷肝素钠检测试剂盒(天青A比色法)植物源性食品芝麻（sesame）基因检测试剂盒叉头框蛋白O3(FOXO3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 对-N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷Folin-Phenol 福林酚 Lowry法植物源性饲料处理试剂盒叉头框蛋白O1(FOXO1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 对-N-乙酰-α-D-氨基葡萄糖苷Folin-Phenol 福林酚 Lowry法植物源性饲料大豆基因检测试剂盒叉头框蛋白O1(FOXO1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 对-N-乙酰-β-D-氨基半乳糖苷Folin-Phenol 福林酚 Lowry法植物源性饲料油菜（canola）基因检测试剂盒叉头框蛋白M1(FOXM1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 对-N-乙酰-β-D-氨基半乳糖苷Folin-Phenol 福林酚 sigma植物源性饲料油菜籽（rapeseed）基因检测试剂盒叉头框蛋白M1(FOXM1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
操作步骤 1. 标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL 2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 3. 加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。 4. 温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。 5. 配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。 6. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 7. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 8. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 9. 测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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