产品特点: 1. 提取过程十分简便,匀浆离心即可,整个过程只需要十几分钟。 2. 采用*的温和裂解成分,蛋白保持天然活性。 3.适用于各种动植物组织材料,包括新鲜或冰冻的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。 5.一次可以处理100mg左右的样品,足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。 产品属性: 产品名称 | 规格 | 检测方法 | 1×TBS粉剂(Tris缓冲盐) | 1L |
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使用方法: 使用前,最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。 一:匀浆法 注意:对致密的实体组织(如肌肉),最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。 1. 称取动物或植物组织样品100mg,剪刀剪成黄豆大小,转移到10-15mL的塑料离心管中。 2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆,直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热,可以分多次匀浆,其间放冰上让匀浆液冷却。 3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。 4. 4℃ 12000 g离心10分钟,组织残渣碎片将形成沉淀。 5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度,请使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把样品稀释10倍后再测定,否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳,可取部分到离心管中,加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×),在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。 石蜡切片胆色素霍尔(Hall)染色试剂盒50次人脑肠肽(BGP/Gehrelin)ELISA试剂盒,BGP/Gehrelin ELISA kit 冰冻切片胆色素霍尔(Hall)染色试剂盒50次人抗副流感病IgG抗体(anti-PIV IgG )ELISA试剂盒, anti-PIV IgG 石蜡切片胆色素史汀(Stein)染色试剂盒50次人重去肾上腺素(NE-B)ELISA试剂盒,NE-B ELISA 冰冻切片胆色素史汀(Stein)染色试剂盒50次人抗滋养膜抗体(ATA)ELISA试剂盒, 石蜡切片胆色素格美林(Gmelin)染色试剂盒50次人可溶性半乳糖苷结合凝集素3(Lgals3)ELISA试剂盒, 冰冻切片胆色素格美林(Gmelin)染色试剂盒50次大鼠D-乳脱氢酶(D-LDH)ELISA试剂盒, 细胞中性脂质尼罗红染色试剂盒50次白介素17(IL-17)ELISA试剂盒--动物,人 石蜡切片中性脂质尼罗红间接染色试剂盒10次白介素6(IL-6)ELISA试剂盒--动物,人 石蜡切片中性脂质尼罗红直接染色试剂盒50次D-丙氨 冰冻切片中性脂质尼罗红染色试剂盒50次L-苯 细胞中性脂质苏丹黑染色试剂盒50次N-羟琥珀酰亚 石蜡切片中性脂质苏丹黑间接染色试剂盒10次组 石蜡切片中性脂质苏丹黑直接染色试剂盒50次白屈菜红 Chelerythrine 冰冻切片中性脂质苏丹黑染色试剂盒50次常春藤皂苷元 Hederagenin 细胞中性脂质油红O染色试剂盒50次对叶百部 tuberostemonine 1×TBS粉剂(Tris缓冲盐)Phospho-NF-KappaB p105 (Ser927) 化核因子p50/k因结合核因子抗体异辛 99% Phospho-NF-KappaB p105 (Ser933) 化核因子p50/k因结合核因子抗体庚 98% NGFR/p75NTR 神经生长因子受体抗体异丁 99% NGF-beta 神经生长因子-β抗体辛 99% NGN3 神经元素3抗体三辛 90% NGX6 鼻咽癌相关因6抗体三辛 离子对试剂 NHE1 钠氢通道蛋白抗体三辛 98% NIK/MAPKKK14 NFkB诱导激酶抗体三异辛 98% 注意事项: 1.如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀,可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟,以去除可见的小碎片。 2.植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物,如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质,可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇,混匀后-20℃放置1小时或过夜,然后4℃,12000rpm离心10min,弃上清后室温风干,然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后,部分蛋白质可能会发生变性,不能再用于活性检测。
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