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PAGE胶蛋白回收试剂盒

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更新日期:
2021-11-24
点击次数:
232
产品特点:
PAGE胶蛋白回收试剂盒储存条件:常温运输,4℃保存,5×SDS-PAGE上样液短期4℃保存,长期可放-20℃保存,有效期一年。
  50TPAGE胶蛋白回收试剂盒的详细资料:

产品特点:

1. 提取过程十分简便,匀浆离心即可,整个过程只需要十几分钟。

2. 采用独特的温和裂解成分,蛋白保持天然活性。

3.适用于各种动植物组织材料,包括新鲜或冰冻的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。

5.一次可以处理100mg左右的样品,足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。

产品属性:

产品名称

规格

检测方法

PAGE胶蛋白回收试剂盒

50T


使用方法:

使用前,最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。

一:匀浆法

 注意:对致密的实体组织(如肌肉),最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。

1. 称取动物或植物组织样品100mg,剪刀剪成黄豆大小,转移到10-15mL的塑料离心管中。

2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆,直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热,可以分多次匀浆,其间放冰上让匀浆液冷却。

3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。

4. 4℃ 12000 g离心10分钟,组织残渣碎片将形成沉淀。

5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度,请使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把样品稀释10倍后再测定,否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳,可取部分到离心管中,加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×),在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。

细胞醛脱氢酶活性流式细胞仪检测试剂盒20次人血纤蛋白原降解产物(FDP)ELISA试剂盒,

细胞a-淀粉酶(a-AMYLASE)活性比色法定量检测试剂盒20次新生霉素A

组织a-淀粉酶(a-AMYLASE)活性比色法定量检测试剂盒20次细 菌L型增菌液用于L型细菌增菌培养

植物a-淀粉酶(a-AMYLASE)活性比色法定量检测试剂盒20次3 %NaCl甘露醇

真菌/酵母a-淀粉酶(a-AMYLASE)活性比色法定量检测试剂盒20次肌酐

细菌a-淀粉酶(a-AMYLASE)活性比色法定量检测试剂盒20次甘草单铵盐 Glycyrrhizic acid ammonium salt

植物β-淀粉酶(β-AMYLASE)活性PNPG5酶偶联比色法定量检测试剂20次红霉素A Erythromycin A

真菌/酵母β-淀粉酶(β-AMYLASE)活性PNPG5酶偶联比色法定量检测试剂20次D-甘露糖

细菌β-淀粉酶(β-AMYLASE)活性PNPG5酶偶联比色法定量检测试剂20次D-(-)水杨苷

植物β-淀粉酶(β-AMYLASE)活性DNS比色法定量检测试剂盒20次人巨噬炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)ELISA试剂盒,

真菌/酵母β-淀粉酶(β-AMYLASE)活性DNS比色法定量检测试剂盒20次大鼠β2糖蛋白1抗体IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)ELISA试剂盒,

细菌β-淀粉酶(β-AMYLASE)活性DNS比色法定量检测试剂盒20次金属硫蛋白(MT)ELISA试剂盒--动物,人

细胞a-淀粉酶(a-AMYLASE)活性EPS-G7酶偶联比色法定量检测试剂盒20次特价TBX 培养

组织a-淀粉酶(a-AMYLASE)活性EPS-G7酶偶联比色法定量检测试剂盒20次Kovacs氏靛质试剂盒

植物a-淀粉酶(a-AMYLASE)活性EPS-G7酶偶联比色法定量检测试剂盒20次庆大霉素琼脂     用于霍乱弧菌选择性分离培养
PAGE胶蛋白回收试剂盒PILR beta  PILR beta抗体正 CP,98.5%

PIM1  前病整合位点蛋白1抗体聚烯吡咯烷酮 平均分子量 8000, K16-18

Phospho-PIM1(Tyr218)  化前病整合位点蛋白1抗体三烯 CP,98.5%

PIRH2  泛素连接酶抗体1,2,3,4-四氢萘 CP

Pin1  肽脯氨酞顺反异构酶Pinl抗体1,2,3,4-四氢萘 AR,97%

Phospho-Pin1 (Ser16)  化肽脯氨酞顺反异构酶Pinl抗体1,2,3,4-四氢萘 Standard for GC, ≥99.5% (GC)

PIWIL1  piwi样1蛋白抗体1,2,3,4-四氢萘  >98.5%(GC)

PKA  蛋白激酶A抗体1,2,3,4-四氢萘 分析标准品,≥99.5% (GC)
注意事项:

1.如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀,可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟,以去除可见的小碎片。

2.植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物,如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质,可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇,混匀后-20℃放置1小时或过夜,然后4℃,12000rpm离心10min,弃上清后室温风干,然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后,部分蛋白质可能会发生变性,不能再用于活性检测。


产品相关关键字: PAGE胶蛋白 回收试剂盒 50T
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