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 首页>>产品展示>>蛋白质生物学>>蛋白凝胶电泳>>20×TBST(pH7.5,TBS溶液/Tween20)

20×TBST(pH7.5,TBS溶液/Tween20)

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更新日期:
2021-11-24
点击次数:
221
产品特点:
20×TBST(pH7.5,TBS溶液/Tween20)储存条件:常温运输,4℃保存,5×SDS-PAGE上样液短期4℃保存,长期可放-20℃保存,有效期一年。
  500ml20×TBST(pH7.5,TBS溶液/Tween20)的详细资料:

产品特点:

1. 提取过程十分简便,匀浆离心即可,整个过程只需要十几分钟。

2. 采用独特的温和裂解成分,蛋白保持天然活性。

3.适用于各种动植物组织材料,包括新鲜或冰冻的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。

5.一次可以处理100mg左右的样品,足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。

产品属性:

产品名称

规格

检测方法

20×TBST(pH7.5,TBS溶液/Tween20)

500ml


使用方法:

使用前,最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。

一:匀浆法

 注意:对致密的实体组织(如肌肉),最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。

1. 称取动物或植物组织样品100mg,剪刀剪成黄豆大小,转移到10-15mL的塑料离心管中。

2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆,直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热,可以分多次匀浆,其间放冰上让匀浆液冷却。

3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。

4. 4℃ 12000 g离心10分钟,组织残渣碎片将形成沉淀。

5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度,请使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把样品稀释10倍后再测定,否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳,可取部分到离心管中,加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×),在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。

细胞ATP酶活性染色试剂盒50次人α1抗胰蛋白酶(α1-AT)ELISA试剂盒,α1-AT ELISA

冰冻切片ATP酶活性染色试剂盒50次人吡哆醛/吡哆醇维生素B6激酶(PDXK)ELISA试剂盒,

全组织ATP酶活性染色试剂盒10次兔子中性粒弹性蛋白酶(NE)ELISA试剂盒,

细胞乳糖酶活性染色试剂盒50次缓冲MUG琼脂

冰冻切片乳糖酶活性染色试剂盒50次液体硫醇盐培养 用于药品,生物制品无菌试验,培养菌、厌气菌(GB标准)  2005版药典

全组织乳糖酶活性染色试剂盒10次豆腐果新苷B Helicianeoide B

细胞亮氨氨肽酶活性染色试剂盒50次对-β-D-吡喃葡萄糖苷

冰冻切片亮氨氨肽酶活性染色试剂盒50次SDS-PAGE蛋白质低分子量标准

全组织亮氨氨肽酶活性染色试剂盒10次2′-脱氧腺苷-5′-二三钠盐

细胞NADH心肌黄酶活性染色试剂盒100次微量可调八道移液器P300

冰冻切片NADH心肌黄酶活性染色试剂盒50次正辛酯

全组织NADH心肌黄酶活性染色试剂盒10次人间粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISA试剂盒,

细胞溶酶体脂酶(性脂酶)活性染色试剂盒50次人CXC趋化因子受体1(CXCR1)ELISA试剂盒,CXCR1 ELISA kit

冰冻切片溶酶体脂酶(性脂酶)活性染色试剂盒50次人角蛋白17(CK17)ELISA试剂盒,CK17 ELISA kit

全组织溶酶体脂酶(性脂酶)活性染色试剂盒10次人癌胚铁蛋白(CEF) ELISA试剂盒,CEF  ELISA kit
20×TBST(pH7.5,TBS溶液/Tween20)NPY1R  神经肽Y1受体抗体三苯膦溴化铑 铑含量, 10.6%

NQO1  醌氧化还原酶抗体铂 六水合物 AR,Pt ≥37.5%

GluR1/NMDAR1   谷氨受体1抗体铂,水合 AR

Phospho-NMDAR1 (Ser890)  化谷氨受体1抗体金 48~50% Au basis

Phospho-NMDAR1 (Ser896)  化谷氨受体1抗体二亚硝二氨铂 59.0%

Phospho-NMDAR1 (Ser897)  化谷氨受体1抗体二二氨钯 Pd ≥50%

NR1/NMDAR1  谷氨受体1抗体顺铂 Pt, 65%

NR1/NMDAR1  谷氨受体1抗体铱 Ir 35% in HCl
注意事项:

1.如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀,可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟,以去除可见的小碎片。

2.植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物,如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质,可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇,混匀后-20℃放置1小时或过夜,然后4℃,12000rpm离心10min,弃上清后室温风干,然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后,部分蛋白质可能会发生变性,不能再用于活性检测。


产品相关关键字: 20×TBST 500ml
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