产品特点: 1. 提取过程十分简便,匀浆离心即可,整个过程只需要十几分钟。 2. 采用*的温和裂解成分,蛋白保持天然活性。 3.适用于各种动植物组织材料,包括新鲜或冰冻的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。 5.一次可以处理100mg左右的样品,足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。 产品属性: 使用方法: 使用前,最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。 一:匀浆法 注意:对致密的实体组织(如肌肉),最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。 1. 称取动物或植物组织样品100mg,剪刀剪成黄豆大小,转移到10-15mL的塑料离心管中。 2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆,直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热,可以分多次匀浆,其间放冰上让匀浆液冷却。 3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。 4. 4℃ 12000 g离心10分钟,组织残渣碎片将形成沉淀。 5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度,请使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把样品稀释10倍后再测定,否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳,可取部分到离心管中,加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×),在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。 真菌/酵母a-淀粉酶(a-AMYLASE)活性EPS-G7酶偶联比色法定量检测试剂盒20次2′-脱氧肌苷-5′-单二钠盐 细菌a-淀粉酶(a-AMYLASE)活性EPS-G7酶偶联比色法定量检测试剂盒20次微量可调移液器P200 细胞a-淀粉酶(a-AMYLASE)活性CNPG3比色法定量检测试剂盒20次苄脒盐盐 组织a-淀粉酶(a-AMYLASE)活性CNPG3比色法定量检测试剂盒20次阿魏 植物a-淀粉酶(a-AMYLASE)活性CNPG3比色法定量检测试剂盒20次锑块 真菌/酵母a-淀粉酶(a-AMYLASE)活性CNPG3比色法定量检测试剂盒20次人白介素2可溶性受体β链(IL-2sRβ )ELISA试剂盒,L-2sRβ ELISA kit 细菌a-淀粉酶(a-AMYLASE)活性CNPG3比色法定量检测试剂盒20次兔主要组织相容性复合体Ⅰ类(MHCⅠ/RLAⅠ)ELISA试剂盒, 植物淀粉酶(AMYLASE)总活性荧光定量检测试剂盒20次人血小板性蛋白(PBP/CXCL7)ELISA试剂盒 真菌/酵母淀粉酶(AMYLASE)总活性荧光定量检测试剂盒20次MIO培养用于动力、吲哚和鸟氨试验(FDA方法) 细菌淀粉酶(AMYLASE)总活性荧光定量检测试剂盒20次多 价蛋白胨培养原材料,提供细菌生长所需的生长因子 血清葡糖苷酶(GLUCURONIDASE)活性比色法定量检测试剂盒20次FMOC-D-亮氨 细胞环氧化酶(CYCLOOXYGENASE)总活性比色法定量检测试剂盒20次6-重氮-5-氧代-L-正白氨 组织环氧化酶(CYCLOOXYGENASE)总活性比色法定量检测试剂盒20次寡霉素 体液环氧化酶(CYCLOOXYGENASE)总活性比色法定量检测试剂盒20次1-苯-3-吡唑烷酮 细胞环氧化酶(CYCLOOXYGENASE-1)活性比色法定量检测试剂盒20次三道定时钟 细胞匀浆缓冲液Phospho-PKA C (Thr197) 化蛋白激酶C亚性抗体四 ACS,>99.5% (GC) PKB/AKT-1 蛋白激酶B(小鼠来源抗体)四烯 CP,97% PLASTIN3/T Plastin 丝束蛋白T Plastin抗体硫代 AR,90.0% PLC beta 3/Phospholipase C beta 3 酯酶Cβ3抗体硫代 GR,98% Phospho-PLC beta3 (Ser537) 化酯酶Cβ3抗体硫代 CP,85.0% Phospho-PLC beta3 (Ser1105) 化酯酶Cβ3抗体3,5,5-己 97% PKC beta 1/2 蛋白激酶C beta 1/2抗体叔丁 HPLC,>99.5%(GC) phospho-PKC (Thr500) 化蛋白激酶C(T500)抗体叔丁 GR,≥99.5% (GC) 注意事项: 1.如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀,可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟,以去除可见的小碎片。 2.植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物,如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质,可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇,混匀后-20℃放置1小时或过夜,然后4℃,12000rpm离心10min,弃上清后室温风干,然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后,部分蛋白质可能会发生变性,不能再用于活性检测。
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