英文名称 Anti-Mre11/HNGS1 中文名称 DNA损伤关键蛋白Mre11抗体 别 名 Mre 11; MRE 11a; MRE 11b; MRE11 homolog 1; MRE11 meiotic recombination 11 homolog A; MRE11a; MRE11b; AT like disease; Ataxia angiectasia disorder like; Ataxia-angiectasia disorder-like; ATLD; DNA recombination and repair protein; Double strand break repair protein MRE11A; Double-strand break repair protein MRE11A; endo/exonuclease Mre11. HNGS1; meiotic recombination (S. cerevisiae) 11 homolog A; meiotic recombination 11 homolog A (S. cerevisiae); meiotic recombination 11 homolog A; MmMRE11A; MRE11_HUMAN. 浓 度 1mg/1ml DNA损伤关键蛋白Mre11抗体规 格 0.2ml/200μg 抗体来源 Rabbit 克隆类型 polyclonal 交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse, Rabbit 产品类型 一抗 研究领域 肿瘤 免疫学 染色质和核信号 细胞周期蛋白 转录调节因子 蛋白分子量 predicted molecular weight: 80kDa 性 状 Lyophilized or Liquid 免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Mre11/HNGS1 亚 型 IgG 纯化方法 affinity purified by Protein A 储 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide 产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复) m-TGE肉汤 250(g) m-TEC琼脂 250(g) 酵母粉琼脂 250(g) 液体沙氏培养基 250(g) A1培养基 250(g) LES Endo琼脂 250(g) 强化梭菌培养基 250(g) 强化梭菌鉴别培养基 250(g) Wilkns-Chalgren琼脂 250(g) TPGYT培养基基础 250(g) SC琼脂基础 250(g) Schaedler琼脂 250(g) M17肉汤 100(g) M17琼脂 100(g) 改良番茄汁琼脂培养基基础 250(g) 改良麦康凯肉汤基础(CT-MAC) 250(g) 改良MC培养基 250(g) TTC营养琼脂 250(g) LB肉汤 250(g) LB琼脂 250(g) 玉米粉琼脂培养基 250(g) 高氏一号合成培养基 250(g) L型细菌高渗糖增菌培养基 250(g) L型细菌高渗盐增菌培养基 250(g) 叠氮钠葡萄糖肉汤 250(g) 乙基紫叠氮钠肉汤 250(g) 孟加拉红(虎红)培养基 250(g) 孟加拉红(虎红)培养基 1000(g) KF链球菌琼脂 100(g) KF链球菌琼脂 100(g) BCYE琼脂基础 100(g) GVPC琼脂基础 100(g) GVPC添加物 5支/盒 胰蛋白胨大豆琼脂(TSA) 250(g) 改良平板计数琼脂(MPCA) 250(g) Honda氏产毒肉汤基础 250(g) Elek氏培养基 250(g) 麦芽浸粉琼脂(MEA) 250(g) 结晶紫中性红胆盐MUG琼脂(VRBA-MUG) 100(g) MUGal(4-甲基伞形酮-β-半乳糖苷)肉汤基础 100(g) 麦芽浸粉肉汤(MEB) 250(g) 缓冲MUG琼脂 (BMA) 100(g) 胰化大豆-坚牢绿琼脂(TSFA) 250(g) Columbia-MUG琼脂培养基 100(g) Preston肉汤基础 250(g) Preston 选择性添加物 4支/盒 CCDA基础 250(g) 弯曲菌血琼脂基础 250(g) Campy-Cefex琼脂基础 100(g) Campy-Cefex琼脂基础 100(g) MRS 肉汤(MRS) 250(g) MRS 琼脂(MRSA) 250(g) 抗原多肽选择的基本原则: 1、尽可能是在蛋白表面 2、保证该段序列不形成α-helix 3、N,C端的肽段比中间的肽段更好 4、避免蛋白内部重复或接近重复段的序列 5、避免同源性太强的肽段 6、交联可以交联在N,C两端,选择依据就是交联在对产生抗体不太重要的一端 7、序列中不能有太多的Pro,但有一两个Pro有好处,可以使肽链结构相对稳定一些,对产生特异性抗体有益。 |