
规格参数 指标名称:ABP检测试剂盒规格 英文名称:actin binding protein 货号:YSRIBIO-5315 规格:48T、96T 品牌:YSRIBIO 灵敏度:10 适用范围:仅供科研课题研究,不得用于临床诊断。 检测样本种类:血清,血浆,尿液,组织匀浆,细胞上清液,脑脊液,灌洗液,粪便等样本供应属种有:人、大鼠、小鼠、猴子、猪牛羊、犬、鸡鸭鹅、植物、鱼、昆虫ELISA试剂盒等 试剂盒保存:2-8℃冷藏保存,保质期6个月。 产品优势: 1、 我司ABP检测试剂盒规格具有灵敏度高、特异性强、重复性好等特点,品种齐全,操作简便,最大限度的节省了实验经费。 2、 产品保证质量,出库质检把控严格,保障提供给客户的100%是优质产品,运输全程跟踪,公司承诺有任何质量问题包退换,诚信经营,合作共赢。 3、公司承诺订购ELISA试剂盒,享全程技术指导和免费代测服务,全程有专业技术老师负责代测,为您分忧。 4、立售后服务中心,24小时及时响应,真正做到后顾无忧,不断完善服务体系。
注意事项 1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。 2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。 3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间*控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。 4.请每次测定的同时做标准曲线,*做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计算时请*乘以总稀释倍数(×n×5)。 5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。 6.底物请避光保存。 7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准。 8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9.本试剂不同批号组分不得混用。 10.如与英文说明书有异,以英文说明书为准。 驱动蛋白家族蛋白7抗体HIV-1(gp41) 艾滋病病(抗原) CREB结合蛋白抗体HIV gp120 艾滋病病(抗原) 谷胱甘肽琼脂糖2mL价格 膦酰二肽溶液,10mg/mL10mL图片 TCEP 溶液,0.5M5mL图片 SDS-PAGE 预制胶12 块图片 周生长因子5mL品牌 兔抗 GST 标签多抗20μL规格 Bradford 法蛋白定量试剂盒100mL价格 超快蛋白银染试剂盒1000mL品牌 维生素D2Hollande固定液X-射线修复交叉互补蛋白6(XRCC6)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 维生素D2Gendre固定液X-射线修复交叉互补蛋白6(XRCC6)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 维生素D3Rossman固定液X-射线修复交叉互补蛋白5(XRCC5)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 维生素D3Clarke固定液X-射线修复交叉互补蛋白5(XRCC5)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 维生素K1BS固定液 -乙酸固定液(3:1)X-连锁凋亡蛋白抑制因子(XIAP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 维生素K1Carnoy固定液ⅡX-框结合蛋白1(XBP1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 维生素K1Carnoy固定液ⅡX-框结合蛋白1(XBP1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 维生素K3Davidson's fixativeX-脯氨酰氨肽酶3(XPNPEP3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ABP检测试剂盒规格受体蛋白酪氨磷酶F抗体雷公藤内酯(标准品) Coenzyme Q10,Ubiquinone 磷化5-脂氧合酶抗体雷公藤内酯(标准品) Coenzyme Q10 低分子质量蛋白2抗体雷公藤宁A vitamin A acetate 单丝氨蛋白激酶1抗体雷公藤乙素(标准品) Humic acid 低分子量蛋白酶体7抗体类叶升麻苷,毛蕊花糖苷(标准品) Usaramine 促黄体生成素抗体藜芦 L-Aspartic acid sodium salt 层粘蛋白α1抗体里卡灵A Taxifolin LETM1蛋白抗体利卡灵-B;利卡灵B Taxifolin 乳脱氢酶抗体利血平(标准品) Aloeemodin 操作步骤 1. 标准品的加样:设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL 2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。 3. 加酶:每孔加入酶标试剂100μl,空白孔除外。 4. 温育:用封板膜封板后置37℃温育60分钟。 5. 配液:将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。 6. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。 7. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟. 8. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。 9. 测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
|