产品名称：Caspase-3活性测定试剂盒价格 规格：24样、48样、 货号：GOY-016714 检测方法：可见分光光度法、微板法 产品分类：医学基础代谢指标 公司产品仅用于科研贮存温度：2～8℃。 本试剂盒保质期：6个月 
【实验前溶液配制】 配液1、将2X浓缩复溶液用去离子水按照1:1稀释(1 份浓缩复 溶液+1份去离子水)用于样本的复溶。 配液2、将40ml浓缩洗涤液(20倍浓缩)用去离子水按照1:19 稀释(1份浓缩洗涤液+19份去离子水),或按 所需用量 配制洗涤液。 配液3、将30X浓缩样品提取液用去离子水按照1:29稀释(1份 浓缩洗涤液+29份去离子水),或按所需用量配制洗涤液。 【所用仪器、试剂】 仪 器:微孔板酶标仪450nm/630nm、旋转蒸发仪/氮气吹干装 置、均质器、振荡器、离心机、刻度移液管、天平(感量0.01g ) 微量移液器:单道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl 试 剂:乙腈、中性氧化铝
测定步骤： 1、 酶标仪预热30min以上，调节波长至450nm。 2、 试剂三的稀释：将试剂三用蒸馏水稀释50倍，用多少配多少。（试剂三和蒸馏水1：49稀释。 3、 工作液配制：在试剂一加入100μl试剂二，充分混匀。配好的试剂4℃避光可保存一周。（若一次性测定样本较少，可按照实际用量将试剂一和试剂二按照20ml：0.1ml的比例混匀配制） 4、 将一瓶试剂四用5ml蒸馏水溶解（溶解后一周内用完）。 5、 样本测定（在96孔板中依次加入下列试剂） 选择抗凝的注意点： ①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致; ②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固; ③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）; ④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。 格氏乳球菌NINHYDRIN质浓度定量试剂盒兔可溶性凋亡相关因子(sFAS/Apo-1)试剂盒 脱皮毛球马勃*NITRATION质浓度定量试剂盒人可溶性因子受体(sCKR)试剂盒 金灰青霉FRUORESCAMINE质浓度荧光定量试剂盒人可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)试剂盒 香菇处理试剂专题人可溶性血纤单体复合物(SFMC)试剂盒 黑曲霉名称人结肠癌抗原(CCA)试剂盒 苍白杆菌属活性稳定液小鼠结肠癌抗原(CCA)试剂盒 灰黄链霉菌饱和溶液人可溶性肿瘤坏死因子α受体(sTNFαR)试剂盒 巴氏醋杆菌动物细胞融解液人空肠弯曲菌黏附(PEB1)试剂盒 大肠埃希菌细菌融解液人可溶性转铁受体(sTfR)试剂盒 酿酒酵母储存液人莱姆IgG(Lyme-IgG)试剂盒 木拉克酵母属变性液人痢疾内阿米巴抗原ELISA Kit，48T/96T )试剂盒 植物乳杆菌膜溶解缓冲液人抗脂抗体(Apl/APA)试剂盒 耐热盐土生古菌盐析法大量浓缩沉淀试剂盒人发动(DNM2)试剂盒 枯草芽孢杆菌枯草亚种三氯醋小量浓缩沉淀试剂盒人狼疮抗凝抗体(LAC/LA)试剂盒 隆纹黑蛋巢定量样品预处理试剂人抗流行性出血热病抗体IgG (EHF)试剂盒 樟疫霉核－结合凝胶电泳定量分析（McKay）试剂专题人流行性腮腺炎(EP)试剂盒 酿酒酵母名称人雄激结合(ABP)试剂盒 黑曲霉同位核－结合凝胶电泳定量分析（McKay）试剂盒人硫褪黑色(MS)试剂盒 灰孔多年卧孔菌5’末端DNA探针同位（[γ32P]ATP）激标记试剂盒人麻疹病(MV)试剂盒 漏斗状侧耳体复合物制备试剂盒人麦角IgA(Gliadin-IgA)试剂盒
Caspase-3活性测定试剂盒价格维生B3检测试剂盒HOOK1抗体 维生B7检测试剂盒人类免疫缺陷病2型/2型艾滋病病gp41+gp160抗体 钙粘检测试剂盒人类免疫缺陷病2型/2型艾滋病病gp41+gp160抗体 Va检测试剂盒HCG3抗体 Ⅷa检测试剂盒HER4抗体 顺乌头检测试剂盒肝结合性表皮生长因子抗体 化脾脏酪氨激检测试剂盒肺癌相关8抗体 抗坏血过氧化物检测试剂盒型肝炎病NS5A抗体 操作步骤: 实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。 1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。 2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。 3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。 4. 每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。 5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。 6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。 7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。 8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。
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