注意事项: 1.如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀,可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟,以去除可见的小碎片。 2.植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物,如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质,可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇,混匀后-20℃放置1小时或过夜,然后4℃,12000rpm离心10min,弃上清后室温风干,然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后,部分蛋白质可能会发生变性,不能再用于活性检测。 产品属性: 产品名称 | 规格 | 检测方法 | 转膜液(Western),NC | 100ml/500ml |
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使用方法: 使用前,最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。 一:匀浆法 注意:对致密的实体组织(如肌肉),最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。 1. 称取动物或植物组织样品100mg,剪刀剪成黄豆大小,转移到10-15mL的塑料离心管中。 2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆,直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热,可以分多次匀浆,其间放冰上让匀浆液冷却。 3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。 4. 4℃ 12000 g离心10分钟,组织残渣碎片将形成沉淀。 5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度,请使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把样品稀释10倍后再测定,否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳,可取部分到离心管中,加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×),在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。 产品特点: 1. 提取过程十分简便,匀浆离心即可,整个过程只需要十几分钟。 2. 采用*的温和裂解成分,蛋白保持天然活性。 3.适用于各种动植物组织材料,包括新鲜或冰冻的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。 5.一次可以处理100mg左右的样品,足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。 环境钠离子(Na)浓度化学比色法定量检测试剂盒20次棕榈 食物钠离子(Na)浓度化学比色法定量检测试剂盒20次新戊二醇 饮料钠离子(Na)浓度化学比色法定量检测试剂盒20次人Smad7 ELISA试剂盒, 细菌钠离子(Na)浓度化学比色法定量检测试剂盒20次人α1性糖蛋白(α1-AGP)ELISA试剂盒,α1-AGP ELISA kit 酵母钠离子(Na)浓度化学比色法定量检测试剂盒20次人血管紧张素Ⅱ受体2抗体(AT2R-Ab)ELISA试剂盒, AT2R-Ab ELISA kit 细胞钠离子(Na)浓度荧光定量检测试剂盒20次人组织蛋白酶抗体(Cath Ab)ELISA试剂盒,Cath Ab ELISA 组织钠离子(Na)浓度荧光定量检测试剂盒20次人沙眼衣原体(CT)ELISA试剂盒,CT ELISA 锌(Zn)定量检测试剂盒50次人丙型肝炎IgM(HCV-IgM)ELISA试剂盒,HCV-IgM ELISA (Cl)定量检测试剂盒50次人血管紧张素Ⅰ(Ang-Ⅰ)ELISA试剂盒,Ang-Ⅰ ELISA 血液钙(Ca)定量检测试剂盒50次人卵泡抑素(FS)ELISA试剂盒,FS ELISA 血液镁离子(Mg)浓度化学比色法定量检测试剂盒50次人胆固醇(CH)ELISA试剂盒,CH ELISA 体液镁离子(Mg)浓度化学比色法定量检测试剂盒50次人前列腺素D合成酶(PTGDS)ELISA试剂盒,PTGDS ELISA 血液镁离子(Mg)浓度酶反应光谱法定量检测试剂盒20次大鼠肌钙蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)ELISA试剂盒, 体液镁离子(Mg)浓度酶反应光谱法定量检测试剂盒20次兔纤溶抑制因子/凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)ELISA试剂盒, 通用型甘油三酯(triglyceride)含量酶连续循环反应比色法20次黄素(AFT)ELISA试剂盒, 转膜液(Western),NCMCT1 单羧转运蛋白-1抗体D-别苏氨 99% MCM2 微小染色体维持缺陷蛋白2抗体D-酪氨 98% MCM3 微小染色体维持缺陷蛋白3抗体DL-色氨 99% MCM5 微小染色体维持缺陷蛋白5抗体D-色氨 98% MCM7 微小染色体维持缺陷蛋白7抗体DL-酪氨 98% MCSF 巨噬克隆激因子抗体D-缬氨 98% Mcl1 髓样白血病-1抗体D-缬氨酯盐盐 98% Phospho-Mcl1 (Ser159/Thr163) 化髓样白血病-1抗体DL-缬氨 98%
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