产品属性: 产品名称 | 规格 | 检测方法 | SDS-PAGE 电泳液(粉剂)(5X) | 1L |
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产品特点: 1. 提取过程十分简便,匀浆离心即可,整个过程只需要十几分钟。 2. 采用*的温和裂解成分,蛋白保持天然活性。 3.适用于各种动植物组织材料,包括新鲜或冰冻的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。 5.一次可以处理100mg左右的样品,足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。 使用方法: 使用前,最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。 一:匀浆法 注意:对致密的实体组织(如肌肉),最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。 1. 称取动物或植物组织样品100mg,剪刀剪成黄豆大小,转移到10-15mL的塑料离心管中。 2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆,直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热,可以分多次匀浆,其间放冰上让匀浆液冷却。 3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。 4. 4℃ 12000 g离心10分钟,组织残渣碎片将形成沉淀。 5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度,请使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把样品稀释10倍后再测定,否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳,可取部分到离心管中,加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×),在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。 注意事项: 1.如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀,可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟,以去除可见的小碎片。 2.植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物,如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质,可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇,混匀后-20℃放置1小时或过夜,然后4℃,12000rpm离心10min,弃上清后室温风干,然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后,部分蛋白质可能会发生变性,不能再用于活性检测。 细胞谷胱甘肽还原酶活性比色法定量检测试剂盒20次D-丝氨酯盐盐 血液谷胱甘肽还原酶活性比色法定量检测试剂盒20次BOC-D-天冬氨 组织谷胱甘肽还原酶活性比色法定量检测试剂盒20次CBZ-L-精氨 酵母谷胱甘肽还原酶活性比色法定量检测试剂盒20次N-苄甘氨酯 植物谷胱甘肽还原酶活性比色法定量检测试剂盒20次花椒素 8-Methoxypsoralen 细胞谷胱甘肽合成酶活性比色法定量检测试剂盒20次6-姜酚 6-Gingerol 组织谷胱甘肽合成酶活性比色法定量检测试剂盒20次反玉米素 植物谷胱甘肽合成酶活性比色法定量检测试剂盒20次5′- 胞苷单 细胞脂质过氧化氢(H2O2)活性比色法定量检测试剂盒20次鸟苷-3' 组织脂质过氧化氢(H2O2)活性比色法定量检测试剂盒20次人白介素1α(IL-1α )ELISA试剂盒,IL-1α ELISA kit 植物脂质过氧化氢(H2O2)活性比色法定量检测试剂盒20次人抗淋巴球蛋白(ALG)ELISA试剂盒, ALG ELISA 食物脂质过氧化氢(H2O2)活性比色法定量检测试剂盒20次人白弹性蛋白酶(HLE)ELISA试剂盒, 细胞脂质过氧化物(MDA)活性TBARS比色法定量检测试剂盒50次H C琼脂础用于化妆品中霉菌总数测定(Acumedia 方法) 组织脂质过氧化物(MDA)活性TBARS比色法定量检测试剂盒50次胰 蛋白胨 培养原材料,提供细菌生长氮源,含色氨 细胞脂质过氧化物 (HYDROPEROXIDE)活性50次双甘氨肽 SDS-PAGE 电泳液(粉剂)(5X)MKK7/ERK7 丝裂原活化蛋白激酶MKK7抗体二四二钠,二水 分子生物学和电泳级,99% Phospho-MKK7 (Ser271/Thr275) 化丝裂原活化蛋白激酶MKK7抗体二四二钠,二水 用于植物培养,≥99.0% P53(wt-p53) 肿瘤抑制因抗体(野生型P53)L-谷胱甘肽(氧化型)98% P53(wt-p53) 肿瘤抑制因抗体(野生型P53)双甘肽 99% Mtp53(N235K N239Y) 突变型P53抗体盐胍 AR,99.0% phospho-P53 (Ser392) 化肿瘤抑制因P53抗体盐胍 CP,98.0% p53BP1/53BP1 p53结合蛋白1抗体异硫胍 ≥99% phospho-P53 (Ser15) 化肿瘤抑制因P53抗体N-2-羟哌-N'-2-磺钠盐 99%
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