注意事项: 1.如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀,可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟,以去除可见的小碎片。 2.植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物,如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质,可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇,混匀后-20℃放置1小时或过夜,然后4℃,12000rpm离心10min,弃上清后室温风干,然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后,部分蛋白质可能会发生变性,不能再用于活性检测。 产品属性: 产品名称 | 规格 | 检测方法 | 蛋白印迹膜再生液 | 100ml/500ml |
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使用方法: 使用前,最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。 一:匀浆法 注意:对致密的实体组织(如肌肉),最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。 1. 称取动物或植物组织样品100mg,剪刀剪成黄豆大小,转移到10-15mL的塑料离心管中。 2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆,直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热,可以分多次匀浆,其间放冰上让匀浆液冷却。 3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。 4. 4℃ 12000 g离心10分钟,组织残渣碎片将形成沉淀。 5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度,请使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把样品稀释10倍后再测定,否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳,可取部分到离心管中,加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×),在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。 产品特点: 1. 提取过程十分简便,匀浆离心即可,整个过程只需要十几分钟。 2. 采用*的温和裂解成分,蛋白保持天然活性。 3.适用于各种动植物组织材料,包括新鲜或冰冻的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。 5.一次可以处理100mg左右的样品,足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。 乳脱氢酶(LDH)总活性终点比色法定量检测试剂盒20次人抗突变型瓜氨波形蛋白抗体(MCV)ELISA试剂盒, MCV ELISA kit 细胞肌激酶(CK)活性酶动力比色法定量检测试剂盒25次人抗髓脂抗体IgA(AMA IgA)ELISA试剂盒, AMA IgA ELISA kit 组织肌激酶(CK)活性酶动力比色法定量检测试剂盒25次人蛋白酶3抗体(PR3Ab)ELISA试剂盒,PR3Ab ELISA 体液肌激酶(CK)活性酶动力比色法定量检测试剂盒25次人乳铁传递蛋白/乳铁蛋白抗体IgG(LF/LTF Ab-Ig)ELISA试剂盒,LF/LTF Ab 肌激酶(CK)活性终点比色法定量检测试剂盒20次人胰抑制素(Pancreastatin)ELISA试剂盒, Pancreastatin ELISA 细胞丙二醛(MDA)比色法定量检测试剂盒50次人肾上腺素(EPI)ELISA试剂盒,EPI ELISA 组织丙二醛(MDA)比色法定量检测试剂盒50次人钙腔蛋白(CALU)ELISA试剂盒,CALU ELISA 血液丙二醛(MDA)比色法定量检测试剂盒50次人解整合素样金属蛋白酶10(ADAM10)ELISA试剂盒, 高干扰血清/血浆丙二醛(MDA)比色法定量检测试剂盒50次人激肽释放酶6(KLK 6)ELISA试剂盒, 体液丙二醛(MDA)比色法定量检测试剂盒50次人肌激酶同工酶MB(CK-MB)ELISA试剂盒, 植物丙二醛(MDA)比色法定量检测试剂盒50次人类似RIKEN cDNA 4931408D14 因 ELISA试剂盒, 丙二醛(MDA)终点比色法定量检测试剂盒50次小鼠血栓前体蛋白(TpP)ELISA试剂盒, 细胞总抗氧化能力(TAC)比色法(ABTS)定量检测试剂盒50次豚鼠生长激素(GH)ELISA试剂盒, 组织总抗氧化能力(TAC)比色法(ABTS)定量检测试剂盒50次豚鼠肠脂肪结合蛋白(iFABP)ELISA试剂盒, 食物总抗氧化能力(TAC)比色法(ABTS)定量检测试剂盒50次兔补体蛋白3(C3)ELISA试剂盒, 蛋白印迹膜再生液MMP-11 质金属蛋白酶-11抗体高纯氧化铌 光玻级99.99% MMP-12 质金属蛋白酶-12抗体氧化铌 AR,99.9% Beta-2-MG β2微球蛋白抗体(单抗)氧化铌 99.95%,冶金级 MOG 髓鞘少树突胶质糖蛋白抗体氧化铌 SP Moesin 膜突蛋白抗体氧化钽 SP Mouse IgA IgA抗体氧化钽(V) 99.99% metals basis,用于光学玻璃或单晶 MRAS/Mras 原癌因M-ras抗体氧化钽(V) 99.5% Mre11/HNGS1 DNA损伤关键蛋白Mre11抗体氧化钽(V) 99.99% metals basis,<2 μm,用于镀膜
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