
规格参数 指标名称:Dpt检测试剂盒免费代测 英文名称:Dpt 货号:YSRIBIO-6101 规格:48T、96T 品牌:YSRIBIO 灵敏度:0.1 适用范围:仅供科研课题研究,不得用于临床诊断。 检测样本种类:血清,血浆,尿液,组织匀浆,细胞上清液,脑脊液,灌洗液,粪便等样本供应属种有:人、大鼠、小鼠、猴子、猪牛羊、犬、鸡鸭鹅、植物、鱼、昆虫ELISA试剂盒等 试剂盒保存:2-8℃冷藏保存,保质期6个月。 产品优势: 1、 我司Dpt检测试剂盒免费代测具有灵敏度高、特异性强、重复性好等特点,品种齐全,操作简便,最大限度的节省了实验经费。 2、 产品保证质量,出库质检把控严格,保障提供给客户的100%是优质产品,运输全程跟踪,公司承诺有任何质量问题包退换,诚信经营,合作共赢。 3、公司承诺订购ELISA试剂盒,享全程技术指导和免费代测服务,全程有专业技术老师负责代测,为您分忧。 4、立售后服务中心,24小时及时响应,真正做到后顾无忧,不断完善服务体系。
注意事项 1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。 2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。 3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间*控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。 4.请每次测定的同时做标准曲线,*做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计算时请*乘以总稀释倍数(×n×5)。 5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。 6.底物请避光保存。 7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准。 8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9.本试剂不同批号组分不得混用。 10.如与英文说明书有异,以英文说明书为准。 羟基红花黄色素ASodium Houttuyfonate;鱼腥草素钠BRDU(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠) 羟基积雪草苷Loganin;马钱苷BrdU标记法繁殖比色法定量检测试剂盒 异常汉逊酵母大鼠维生素Celisa检测试剂盒说明书 巨大芽胞杆菌大鼠血管生成素2elisa检测试剂盒哪里有买 秦氏蜜环菌大鼠促黄体激素elisa检测试剂盒品牌 黄孢平革菌小鼠溴脱氧核苷尿嘧啶elisa检测试剂盒品牌 假根蘑菇小鼠血小板生成素elisa检测试剂盒说明书 枯草芽胞杆菌大鼠脂蛋白αelisa检测试剂盒说明书 枯草芽孢杆菌大鼠抗IgE受体抗体elisa检测试剂盒说明书 枯草芽孢杆菌大鼠水通道蛋白3elisa检测试剂盒多少钱 相思根瘤菌大鼠粒集落激因子elisa检测试剂盒 枯草芽孢杆菌大鼠催乳素elisa检测试剂盒哪里有买 大肠埃希菌小鼠Toll样受体9elisa检测试剂盒品牌 产气荚膜梭菌 素C型小鼠碱性磷酸酶elisa检测试剂盒品牌 韧革菌属大鼠E选择素elisa检测试剂盒品牌 Lysinibacillu xylanilyticus大鼠多巴elisa检测试剂盒哪里有买 阴沟肠杆菌大鼠磷酸肌醇3激酶elisa检测试剂盒哪里有买 Dpt检测试剂盒免费代测多酚氧化酶(菌菇)2×蛋白上样缓冲液(含巯基还原剂)植物组织核粗提分离试剂盒补体因子D(CFD)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 多酚氧化酶(菌菇)5×蛋白上样缓冲液(含DTT)植物组织核高纯分离试剂盒补体因子D(CFD)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 酮酸激酶5×蛋白上样缓冲液(含DTT)植物组织线粒体超氧化物歧化酶(Mn/Fe SOD)分离试剂盒补体因子B(CFB)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 酮酸激酶5×蛋白上样缓冲液(含β-巯基还原剂)植物组织线粒体形态/活性荧光染色试剂盒补体因子B(CFB)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 酮酸激酶5×蛋白上样缓冲液(含β-巯基还原剂)植物组织叶绿体DNA萃取试剂盒补体因子B(CFB)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 酪氨酸脱羧酶5×Tris-甘氨酸电泳缓冲液 赠品植物组织叶绿体DNA萃取试剂盒补体因子B(CFB)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 尿酸酶5×Tris-甘氨酸电泳缓冲液植物组织质膜(plasma membrane)分离试剂盒补体因子B(CFB)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 尿激酶5×Tris-甘氨酸电泳缓冲液纸类柠檬酸比色法定量检测试剂盒 补体因子B(CFB)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 操作步骤 1. 标准品的加样:设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL 2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。 3. 加酶:每孔加入酶标试剂100μl,空白孔除外。 4. 温育:用封板膜封板后置37℃温育60分钟。 5. 配液:将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。 6. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。 7. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟. 8. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。 9. 测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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