产品名称：土壤硝酸还原酶(S-NR)试剂盒说明书 规格：24样、48样、 货号：GOY-016393 检测方法：可见分光光度法、微板法 产品分类：土壤系列 公司产品仅用于科研贮存温度：2～8℃。 本试剂盒保质期：6个月 
【实验前溶液配制】 配液1、将2X浓缩复溶液用去离子水按照1:1稀释(1 份浓缩复 溶液+1份去离子水)用于样本的复溶。 配液2、将40ml浓缩洗涤液(20倍浓缩)用去离子水按照1:19 稀释(1份浓缩洗涤液+19份去离子水),或按 所需用量 配制洗涤液。 配液3、将30X浓缩样品提取液用去离子水按照1:29稀释(1份 浓缩洗涤液+29份去离子水),或按所需用量配制洗涤液。 【所用仪器、试剂】 仪 器:微孔板酶标仪450nm/630nm、旋转蒸发仪/氮气吹干装 置、均质器、振荡器、离心机、刻度移液管、天平(感量0.01g ) 微量移液器:单道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl 试 剂:乙腈、中性氧化铝
测定步骤： 1、 酶标仪预热30min以上，调节波长至450nm。 2、 试剂三的稀释：将试剂三用蒸馏水稀释50倍，用多少配多少。（试剂三和蒸馏水1：49稀释。 3、 工作液配制：在试剂一加入100μl试剂二，充分混匀。配好的试剂4℃避光可保存一周。（若一次性测定样本较少，可按照实际用量将试剂一和试剂二按照20ml：0.1ml的比例混匀配制） 4、 将一瓶试剂四用5ml蒸馏水溶解（溶解后一周内用完）。 5、 样本测定（在96孔板中依次加入下列试剂） 选择抗凝的注意点： ①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致; ②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固; ③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）; ④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。 Shiga-like toxin IIe variant subunit A/FITC 荧光标记抗猪水肿病大肠杆菌志贺样Ⅱ型突变体（O139菌株）抗体IgG甘露糖受体C1样1(MRC1)ELISA试剂盒 SHC/FITC 荧光标记SH2结构域转化1抗体IgG甘露糖受体C1(MRC1)ELISA试剂盒 phospho-SHC (Tyr239/240)/FITC 荧光标记化SH2结构域转化1抗体IgG甘露糖异构(MPI)ELISA试剂盒 phospho-SHC (Ser36) /FITC 荧光标记化SH2结构域转化1抗体IgG甘露糖结合凝集2(LMAN2)ELISA试剂盒 phospho-SHC (Tyr349) /FITC 荧光标记化SH2结构域转化1抗体IgG甘露糖结合(MBL)ELISA试剂盒 phospho-SHC (Tyr427) /FITC 荧光标记化SH2结构域转化1抗体IgG甘露糖α1A类成员1(MAN1A1)ELISA试剂盒 phospho-SHC (Tyr317)/FITC 荧光标记化SH2结构域转化1抗体IgG甘露聚糖结合凝集关联丝氨2(MASP2)ELISA试剂盒 PILR Beta/FDFACT/FITC 荧光标记Ⅱ型成对免疫球样受体β抗体IgG甘露聚糖结合凝集关联丝氨1(MASP1)ELISA试剂盒 RECK/FITC 荧光标记金属抑制因子RECK抗体IgG甘肽受体4(GALR4)ELISA试剂盒 SHP-1/FITC 荧光标记造血抗体IgG甘肽受体3(GALR3)ELISA试剂盒 RIP2/FITC 荧光标记受体结合丝氨苏氨激2抗体IgG甘肽受体2(GALR2)ELISA试剂盒 SHIP1/FITC 荧光标记SH2结构含肌SHIP1抗体IgG甘肽受体1(GALR1)ELISA试剂盒 Phospho-SHIP1 (Tyr1020) /FITC 荧光标记化SH2结构含肌SHIP1抗体IgG甘肽(GAL)ELISA试剂盒 SHP2/PTPN11/FITC 荧光标记酪氨2抗体IgG甘-N-基转移(GLYAT)ELISA试剂盒 Phospho-SHIP2 (Tyr580)/FITC 荧光标记化酪氨2抗体IgG甘-N-甲基转移(GNMT)ELISA试剂盒通用型乙胆酯活性化学发光法定量检测试剂盒20次通道抗体流式免疫组化 细胞乙胆酯活性化学发光法定量检测试剂盒20次癌易感因2抗体流式免疫组化 组织短链烯脂辅A水合（ENOYL COA HYDRATASE）活性比色法定量检测试剂盒20次内皮-1抗体流式免疫组化 组织中链烯脂辅A水合（ENOYL COA HYDRATASE）活性比色法定量检测试剂盒20次G/鸟苷结合抗体流式免疫组化 组织长链烯脂辅A水合（ENOYL COA HYDRATASE）活性比色法定量检测试剂盒20次整合αE2抗体流式免疫组化 细胞短链羟脂辅A脱氢（HYDROXYACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量检测试剂盒20次瘦抗体流式免疫组化 细胞中链羟脂辅A脱氢（HYDROXYACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量检测试剂盒20次平足抗体流式免疫组化 细胞长链羟脂辅A脱氢（HYDROXYACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量检测试剂盒20次鼠抗人泌乳抗体流式免疫组化 组织短链羟脂辅A脱氢（HYDROXYACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量检测试剂盒20次凋亡抑制因子抗体流式免疫组化 组织中链羟脂辅A脱氢（HYDROXYACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量检测试剂盒20次拓普西异构Ⅰ抗体流式免疫组化 组织长链羟脂辅A脱氢（HYDROXYACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量检测试剂盒20次状核转录因子-1/状特异增强子结合抗体流式免疫组化 细胞短链脂辅A解（KETOACYL COA THIOLASE）活性比色法定量检测试剂盒20次L-精氨L-谷氨盐 细胞中链脂辅A解（KETOACYL COA THIOLASE）活性比色法定量检测试剂盒20次肌激 细胞长链脂辅A解（KETOACYL COA THIOLASE）活性比色法定量检测试剂盒20次托普霉 组织短链脂辅A解（KETOACYL COA THIOLASE）活性比色法定量检测试剂盒20次5-尿苷三四钠盐
土壤硝酸还原酶(S-NR)试剂盒说明书景天庚糖二检测试剂盒6号染色体开放阅读框25抗体 VI型胶原检测试剂盒6号染色体开放阅读框35抗体 V型胶原检测试剂盒6号染色体开放阅读框52抗体 角膜多糖检测试剂盒6号染色体开放阅读框57抗体 肉检测试剂盒6号染色体开放阅读框58抗体 甘氨检测试剂盒6号染色体开放阅读框62抗体 中性粒抑制因子检测试剂盒6号染色体开放阅读框70抗体 CD41分子检测试剂盒6号染色体开放阅读框72抗体 操作步骤: 实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。 1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。 2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。 3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。 4. 每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。 5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。 6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。 7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。 8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。
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