规格参数 指标名称:TDP43检测试剂盒规格 英文名称:TAR DNA binding protein 43 货号:YSRIBIO-3291 规格:48T、96T 品牌:YSRIBIO 灵敏度:0.1 适用范围:仅供科研课题研究,不得用于临床诊断。 检测样本种类:血清,血浆,尿液,组织匀浆,细胞上清液,脑脊液,灌洗液,粪便等样本供应属种有:人、大鼠、小鼠、猴子、猪牛羊、犬、鸡鸭鹅、植物、鱼、昆虫ELISA试剂盒等 试剂盒保存:2-8℃冷餐保存,保质期6个月。 产品优势: 1、 我司TDP43检测试剂盒规格具有灵敏度高、特异性强、重复性好等特点,品种齐全,操作简便,最大限度的节省了实验经费。 2、 产品保证质量,出库质检把控严格,保障提供给客户的100%是优质产品,运输全程跟踪,公司承诺有任何质量问题包退换,诚信经营,合作共赢。 3、公司承诺订购ELISA试剂盒,享全程技术指导和免费代测服务,全程有专业技术老师负责代测,为您分忧。 4、立售后服务中心,24小时及时响应,真正做到后顾无忧,不断完善服务体系。 注意事项 1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。 2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。 3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间*控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。 4.请每次测定的同时做标准曲线,*做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计算时请*乘以总稀释倍数(×n×5)。 5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。 6.底物请避光保存。 7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准。 8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9.本试剂不同批号组分不得混用。 10.如与英文说明书有异,以英文说明书为准。 4-吡啶硫脲 98%胸腺肽α1抗体 邻-(2,3,4,5,6-五氟苄)羟盐盐 99%,用于GC金属蛋白酶组织抑制因子-4抗体 DL-3--2-羟 ≥98.0%金属蛋白酶组织抑制因子-1抗体(N端) 4-氧磺酰 97%金属蛋白酶组织抑制因子-2抗体 (S)-(-)-1-乙 99%状腺素T4抗体 3-戊二 98%TIGAR蛋白抗体 炔 97%CD90抗体 DL-青霉 98+%线粒体DNA拓普西异构酶Ⅰ抗体 DL-青霉 GR突触融合蛋白结合蛋白5抗体 2-(1-哌啶) 97%UNC80蛋白抗体 喹啉-2- 98%四分子交联体4抗体(四旋蛋白) D-(-)-奎尼 分析标准品,≥98%转录因子Tbx18抗体 喹啉-5-羧 98%干燥综合征相关蛋白2抗体 利英钠克盐 AR状腺激素受体相互作用蛋白4抗体 利英钠克盐 ACSβ-taxilin蛋白抗体 TDP43检测试剂盒规格维生素A抗体科罗索 COROSOLIC ACID(P)Human, Mouse, Rat 蛋白聚糖Versican抗体科罗索 COROSOLIC ACID(P)Human, Mouse, Rat VWCE抗体可替宁 COTININE(RG)Human, Mouse, Rat 视神经视网膜相关蛋白VAX1抗体2-邻香豆 COUMARIC ACID, 2-(P)Human, Mouse, Rat 视神经视网膜相关蛋白VAX2抗体2-邻香豆 COUMARIC ACID, 2-(P)Human, Mouse 维生素D3受体抗体反-对香豆 COUMARIC ACID, TRANS-P-(P)Human, Mouse, Rat B淋巴前体蛋白1抗体反-对香豆 COUMARIC ACID, TRANS-P-(P)Human, Mouse 血管内皮粘附分子抗体芹菜素-7-葡萄糖苷 APIGENIN-7-O-GLUCOSIDE (COSMOSIIN)(P)Human 血管非炎性蛋白2抗体芹菜素-7-葡萄糖苷 APIGENIN-7-O-GLUCOSIDE (COSMOSIIN)(P)Human, Mouse 操作步骤 1. 标准品的加样:设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL 2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。 3. 加酶:每孔加入酶标试剂100μl,空白孔除外。 4. 温育:用封板膜封板后置37℃温育60分钟。 5. 配液:将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。 6. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。 7. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟. 8. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。 9. 测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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