规格参数 指标名称：ASS1检测试剂盒规格 英文名称：Argininosuccinate Synthetase 1 货号：YSRIBIO-6071
规格：48T、96T 品牌：YSRIBIO 灵敏度：0.1 适用范围：仅供科研课题研究，不得用于临床诊断。 检测样本种类：血清，血浆，尿液，组织匀浆，细胞上清液，脑脊液，灌洗液，粪便等样本供应属种有：人、大鼠、小鼠、猴子、猪牛羊、犬、鸡鸭鹅、植物、鱼、昆虫ELISA试剂盒等
试剂盒保存：2-8℃冷藏保存，保质期6个月。
产品优势： 1、 我司ASS1检测试剂盒规格具有灵敏度高、特异性强、重复性好等特点，品种齐全，操作简便，最大限度的节省了实验经费。 2、 产品保证质量，出库质检把控严格，保障提供给客户的100%是优质产品，运输全程跟踪，公司承诺有任何质量问题包退换，诚信经营，合作共赢。 3、公司承诺订购ELISA试剂盒，享全程技术指导和免费代测服务，全程有专业技术老师负责代测，为您分忧。 4、立售后服务中心，24小时及时响应，真正做到后顾无忧，不断完善服务体系。 
注意事项 1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。 2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。 3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间*控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。 4．请每次测定的同时做标准曲线，*做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请*乘以总稀释倍数（×n×5）。 5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。 6．底物请避光保存。 7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。 8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9．本试剂不同批号组分不得混用。 10．如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
鸟嘌呤L-Proline；L-脯氨酸AMCA蛋白标记试剂盒 尿苷Secoisolariciresinol Diglucoside；亚麻木酚素ANDROGEN RECEPTOR 蛋白表达ELISA定量检测试剂盒 核因子κB2(NFκB2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)球形赖氨酸芽孢杆菌大鼠胰岛素自身抗体elisa检测试剂盒品牌 内质网核心信号1(ERN1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)近平滑假丝酵母大鼠白介素15elisa检测试剂盒品牌 吻素1(KISS1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)波兰青霉大鼠血小板因子4elisa检测试剂盒哪里有买 微精蛋白β(MSMβ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)缓慢葡萄球菌大鼠间粘附分子2elisa检测试剂盒品牌 跨膜丝氨酸蛋白酶2(TMPRSS2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)酿酒酵母大鼠神经营养因子3elisa检测试剂盒品牌 肿廇蛋白P63(TP63)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)植物乳杆菌大鼠白介素16elisa检测试剂盒哪里有买 肾酶(RNLS)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)赤曲霉大鼠白介素17elisa检测试剂盒多少钱 γ-内啡肽(γEP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)黑乌霉大鼠神经生长因子elisa检测试剂盒哪里有买 低密度脂蛋白受体相关蛋白5(LRP5)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)烟色毛霉大鼠载脂蛋白B100elisa检测试剂盒品牌 抗原肽转运蛋白1(TAP1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)嗜热链球菌大鼠P53elisa检测试剂盒品牌 心肌肌钙蛋白T(TNNT2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Aquibacillus halophilus大鼠乙醇脱氢酶elisa检测试剂盒哪里有买 Y-染色体胸腺素β4(Tβ4Y)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)角鳞灰鹅膏菌大鼠转化生长因子β1elisa检测试剂盒说明书 肾脏脑蛋白(KIBRA)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)镰孢菌大鼠白介素1βelisa检测试剂盒哪里有买 色素C氧化酶亚基Ⅳ亚型1(COX4I1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)泡囊短波单胞菌大鼠白介素5elisa检测试剂盒品牌 色素b-245β肽(CYBβ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)溜曲霉大鼠信号转导分子7elisa检测试剂盒哪里有买
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操作步骤 1. 标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL 2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 3. 加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。 4. 温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。 5. 配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。 6. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 7. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 8. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 9. 测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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