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GCL检测试剂盒说明书

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更新日期:
2021-10-19
点击次数:
495
产品特点:
GCL检测试剂盒说明书提供免费检测服务,公司将根据实验工作量和难易程度,双方协定实验周期,保质保量完成委托实验,只收取试剂盒的费用,其他辅助试剂全部免费。
  48T/96TGCL检测试剂盒说明书的详细资料:

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规格参数

指标名称:GCL检测试剂盒说明书

英文名称:Glutamate--cysteine ligase

货号:YSRIBIO-4994
规格:48T、96T

品牌:YSRIBIO

灵敏度:0.1

适用范围:仅供科研课题研究,不得用于临床诊断。

检测样本种类:血清,血浆,尿液,组织匀浆,细胞上清液,脑脊液,灌洗液,粪便等样本供应属种有:人、大鼠、小鼠、猴子、猪牛羊、犬、鸡鸭鹅、植物、鱼、昆虫ELISA试剂盒等
试剂盒保存:2-8℃冷保存,保质期6个月。
产品优势:

1、 我司GCL检测试剂盒说明书具有灵敏度高、特异性强、重复性好等特点,品种齐全,操作简便,最大限度的节省了实验经费。

2、 产品保证质量,出库质检把控严格,保障提供给客户的100%是优质产品,运输全程跟踪,公司承诺有任何质量问题包退换,诚信经营,合作共赢。

3、公司承诺订购ELISA试剂盒,享全程技术指导和免费代测服务,全程有专业技术老师负责代测,为您分忧。

4、立售后服务中心,24小时及时响应,真正做到后顾无忧,不断完善服务体系。

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注意事项

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间*控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

4.请每次测定的同时做标准曲线,*做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计算时请*乘以总稀释倍数(×n×5)。

5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.底物请避光保存。

7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准。

8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9.本试剂不同批号组分不得混用。

10.如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
HHO1蛋白抗体Wnt1/FITC  荧光素标记信号通路Wnt1抗体IgG

磷酸化染色质相关蛋白1-γ抗体Wnt2B/FITC  荧光素标记信号通路Wnt2B抗体IgG

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酸性磷酸酶染色液(偶氮偶联法)Bergapten;佛手柑内酯α-L-岩藻糖苷酶(AFU)荧光定量检测试剂盒肌腱蛋白R(TNR)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

酸性磷酸酶染色液(*法)Bergapten;佛手柑内酯β氨基己糖苷酶(β-hexosaminidase)活性比色法定量检测试剂盒肌腱蛋白N(TNN)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

β-半乳糖苷酶染色试剂盒Bergenin;岩白菜素β-半乳糖苷酶活性原位染色试剂盒肌腱蛋白M4(TENM4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

氨基肽酶染色液(同时偶联法)Bergenin;岩白菜素β-半乳糖苷酶原位染色试剂盒肌腱蛋白M3(TENM3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

色素氧化酶染色液(对二铵法)Betaine;甜菜碱β-内酰酶报告基因活性比色法定量检测试剂盒肌腱蛋白M2(TENM2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

色素氧化酶染色液(联法)Betaine;甜菜碱β-内酰酶报告基因活性生物发光法定量检测试剂盒肌腱蛋白M(TNM)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

α-乙酸萘酚酯酶染色液(α-NAE法)Betaine (hydrochloride);盐酸甜菜碱β-内酰酶报告基因活性荧光定量检测试剂盒肌腱蛋白C(TNC)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

α-乙酸萘酚酯酶染色液(α-NAE法)Betaine (hydrochloride);盐酸甜菜碱艾滋病1蛋白酶(HIV-1 PROTEASE)活性比色法定量检测试剂盒肌腱蛋白C(TNC)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
GCL检测试剂盒说明书去整合素样金属蛋白酶8抗体雄烯二(ASD)检测试剂盒ASD ELISA Kit

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ACN9蛋白抗体性激素结合球蛋白(SHBG)检测试剂盒SHBG ELISA Kit

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操作步骤

1. 标准品的加样:设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL

2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3. 加酶:每孔加入酶标试剂100μl,空白孔除外。

4. 温育:用封板膜封板后置37℃温育60分钟。

5. 配液:将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。

6. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

7. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

8. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

9. 测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

 


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