原装ELISA试剂盒与酶免elisa的原理区别使用须知
原装ELISA试剂盒与酶免elisa的原理：
酶免elisa是应用双抗体夹心法测定标本中大鼠载脂蛋白M（APO-M）水平。用纯化的大鼠载脂蛋白M（APO-M）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入载脂蛋白M（APO-M），再与HRP标记的载脂蛋白M（APO-M）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。ELISA试剂盒颜色的深浅和样品中的载脂蛋白M（APO-M）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠载脂蛋白M（APO-M）浓度。
原装ELISA试剂盒的基本原理：
1）抗原或抗体可通过共价键与酶连接形成酶结合物，而此种酶结合物仍能保持其免疫学和酶学活性；
2）抗原或抗体能以物理性地吸附于固相载体表面，可能是蛋白和聚苯乙烯表面间的疏水性部分相互吸附，并保持其免疫学活性；
3）酶结合物与相应抗原或抗体结合后，可根据加入底物的颜色反应来判定是否有免疫反应的存在，而且颜色反应的深浅是与标本中相应抗原或抗体的量成正比例的，因此，可以按底物显色的程度显示试验结果。
原装ELISA试剂盒与酶免elisa使用须知：
酶免elisa使用须知：
1）严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
2）试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
3）请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数（×n×5）。
4）封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
5）浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
6）各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，ELISA试剂盒以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
7）所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
8）本试剂不同批号组分不得混用。
9）底物请避光保存。
原装ELISA试剂盒使用须知：
1）显现微量的免疫沉淀反应。
2）免疫酶染色各种细胞内成份的定位。
3）定量检测体液中抗原或抗体成份。
4）研究抗酶抗体的合成。
他们可能存在的弊端：
ELISA是目前应用zui广泛的免疫标记检测方法。但由于ELISA自身存在的缺陷和某些人为因素都可造成实验性误（漏）诊的发生，分析引起实验误差因素：
1）试剂的运输与贮存ELISA试剂盒热稳定性差，遇热后灵敏度、特异性都将降低。在37℃下放置1d相当于4℃～10℃保存1.6个月，而ELISA试剂盒的货架寿命只有6个月，这样就要求试剂盒的在4℃～10℃下运输贮存，各实验室老师在试剂盒贮存环节上都能达到要求，但目前尚无法保证试剂盒的冷链运输，在炎热的夏季，试剂盒经过几天的高温，ELISA试剂盒长途运输，其货架寿命也将消耗殆进，如各实验室还按试剂说明书的有效期使用至6个月，将无法保证检测结果的准确性。
2）试剂盒质量试剂盒质量是关系到ELISA检测结果准确度的核心问题，目前ELISA试剂盒的和品牌众多，产品质量也参差不齐。
