工控摘要：传统冠脉支架，都是金属材料制作的，这种支架一旦植入，就要和患者的身体终身相伴，甚至产生诸如支架内血栓等危及生命的后果。复旦大学附属中山医院心内科主任、*院士葛均波教授和他的团队日前自主出新一代*可降解支架“XinsorbTM”，并完成了我国*XinsorbTM的植入。这标志着我国支架水平已站在前沿，新一代*可降解支架进入临床将造福更多冠心病患者。
*可降解支架被称为冠脉介入的“第四次革命”，上只有极少数跨国公司掌握了该支架的工艺技术。葛均波院士的团队潜心攻关数年，与山东华安生物科技有限公司合作，研制出了新一代国产化*可降解支架“XinsorbTM”。
该支架由高分子聚乳酸构建药物释放平台，植入体内两到三年内将被*降解吸收。有别于传统金属药物支架，此支架被植入后的一段时间内，狭窄血管将得到机械性支撑，同时释放出药物，防止再狭窄；之后支架即缓慢降解，并*被组织吸收，血管结构以及舒缩功能*恢复至自然状态。
该支架的经历了从早期设计成型、优化改进、大规模动物实验验证到临床试验阶段，历时6年。葛均波新近在世界年度的心脏介入大会——Euro-PCR会议作了题为“新一代*可降解支架平台：Xinsorb支架”的特邀报告。这是中国自主的XinsorbTM在会议上公布研究成果。
据了解，XinsorbTM支架已通过伦理委员会审批，在9月5日启动了临床探索性试验，入选*例患者。新一代支架在完成开通狭窄血管的使命后，2—3年在体内逐步降解，zui终血管恢复原来的形态和功能。葛均波表示，其团队将继续深入研究并优化该支架的设计和性能，同时将重点围绕“心血管支架系统研究”、“结构性心脏病介入技术和器械研究”以及“肾交感神经消融技术与器械研究”三个方向开展转化医学研究，力争推进中国自主知识产权的新型心血管介入器械。 |
